ДИАГНОСТИКА И АНАЛИЗЫ
ЗДОРОВЫЙ ОБРАЗ ЖИЗНИ
БЕРЕМЕННОСТЬ И ДЕТИ
СЕМЬЯ И ОТНОШЕНИЯ
ЛЕКАРСТВА И БАДЫ
ЗДОРОВЬЕ
А-Я
МЕДИЦИНА
ПРОВЕРКА СИМПТОМОВ
ВОПРОС ВРАЧУ
ЗАПИСЬ К ВРАЧУ
НОВОСТИ
?
≡
MedAboutMe
⧽
Разделы медицины
⧽
Генетика
(стр. 23)
Болезнь Гоше
Болезнь Краббе
Болезнь Ниманна-Пика
Болезнь Пика
Болезнь Помпе
Болезнь Тея-Сакса
Болезнь Фабри
Галактоземия
Генетические исследования
Лактазная недостаточность
Миодистрофия Дюшенна
Миопатия
Муковисцидоз
Мукополисахаридоз
Нейрофиброматоз
Прогерия
Прогрессирующая мышечная дистрофия
Расщелина нёба
Синдром Вильямса
Синдром Клайнфельтера
Синдром Нунан
Синдром Прадера-Вилли
Синдром Шерешевского-Тернера
Спина бифида
Установление отцовства
Статьи
Движения глаз при рассматривании лиц определяются генами
Американские ученые из Вашингтонского университета в Сент-Луисе и Университета Эмори в Атланте предоставили доказательства того, что именно гены определяют то, как дети смотрят на лица других людей и на окружающие их объекты.
Генетика или воспитание делает ребенка оптимистом?
Оптимистом или пессимистом вырастет ребенок? Нужно ли родителям «переучивать» дитя-пессимиста?
5 вопросов генетику о здоровье ребенка
Наука генетика изучает геном человека – его хромосомный набор, полученный от родителей. Генетический тест поможет ребенку выявить проблемы.
Многие здоровые люди являются носителями генов редких болезней
Группа американских ученых из Бостона, Гарварда и Бейлора объявила о завершении проекта по анализу генома 50 здоровых людей. Оказалось, что каждый пятый является обладателем генов невыявленного редкого заболевания.
Эпигенетика: можно ли изменить судьбу?
Так ли уж постоянны хромосомы человека? Ученые утверждают, что они могут меняться в течение жизни. И некоторые полученные изменения могут даже передаваться детям.
Генетический конструктор: как модифицировать мышь?
Генномодифицированные мыши – излюбленный объект исследований в медицине. Но зачем человеку супермышь, поющая мышь или мышь-сапер?
Раскрыт механизм развития болезни Хантингтона
Исследователи из американского Университета Джонса Хопкинса сообщают, что выяснили механизм прогрессирования болезни Хантингтона — наследственного заболевания, при котором поражается головной мозг.
Обнаружен ген, делающий людей «совами»
Генетики из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке утверждают, что нашли ген, мутация которого сдвигает циркадные ритмы человека и превращает его в «сову».
Найдена генетическая ошибка, полезная для сердца и сосудов
Генетики из Вашингтонского университета в Сент-Луисе обнаружили ген, мутация которого значительно снижает риски заболеваний сердца и сосудов.
5 важнейших генетических анализов
Гены человека уникальны для каждого. В новой статье можно найти информацию о 5 самых важных генетических анализах.
— 221..230 из 299 —
❮ Предыдущие
Следующие ❯