Генетика (стр. 5)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи и справочники
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)
Сложное органическое соединение, построенный из нуклеотидов. Находится в основном в клеточных ядрах и является …
Кому и зачем нужно тестирование эмбрионов?
Что такое ПГТ и когда его проводят? Показания для обследования перед переносом эмбрионов в программе ЭКО.
Длина имеет значение: какие гены ускоряют биологическое старение тела?
Что заставляет наше тело стареть? Четыре дополнительных исследования пришли к одному и тому же выводу: длинные гены.
Доказано на близнецах: склонность к супружеской измене кроется в генах
Обречены ли мы повторять ошибки своих родителей? Что ж, согласно науке, так оно и есть – по крайней мере, в отношении измен.
Появились опасения, что вейпинг может вызвать рак: электронные сигареты повреждают ДНК
Вейпинг может вызвать изменения в клетках, которые способны стать причиной рака, показало шокирующее исследование.
Первая в мире ГМО-корова даёт молоко с человеческим инсулином
Скромная коричневая корова с юга Бразилии вошла в историю как первое трансгенное животное, способное производить инсулин для диабетиков вместе с молоком.
Ожирение в наследство: что повышает риск лишнего веса в 6 раз?
Исследование показало, что взрослые люди в среднем возрасте в шесть раз чаще страдают ожирением, если оба их родителя страдали от ожирения в одно и то же время.
Черви в Чернобыле получили новую суперспособность
От чёрных лягушек до устойчивых к раку волков и нового вида собак, радиационное воздействие заставило многих животных вблизи Чернобыля мутировать.
Синдром Эдвардса или трисомия 18: причины, диагностика и прогноз
Что такое синдром Эдвардса, почему он возникает, как его диагностируют и можно ли вылечить?
Вот почему у человека нет хвоста: всё дело в мутации
Наши предки потеряли свои хвосты около 25 миллионов лет назад, но недавно учёные выяснили, что стало причиной мутации, изменившей ход истории приматов.
Синдром Фанкони: наследственная и приобретённая патология почек
Болезнь почечных канальцев: что происходит при синдроме Фанкони?— 41..50 из 308 —