Генетика (стр. 5)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи и справочники
Несовершенный дентиногенез
Несовершенный дентиногенез (недоразвитие дентина) – наследственное заболевание зубной ткани. Это одна из наиболее …
Лекарство продления молодости: учёные нашли у человека «ген антистарости»
Мы подошли на шаг ближе к раскрытию секретов борьбы со старением: учёные обнаружили, что усиление активности гена, который есть у всех, замедляет скорость изнашивания клеток.Синдром Сотоса
Синдром Сотоса (синдром церебрального гигантизма) - редкое врожденное/генетическое заболевание, характерными чертами …
Всё дело в древних ДНК-вирусах: потомки неандертальцев чаще страдают от депрессии, биполярного расстройства и шизофрении
Оказывается, древние вирусы всё ещё присутствуют в ДНК человека, и некоторые из них могут способствовать психическим расстройствам.Незавершенный остеогенез
Незавершенный остеогенез/несовершенный остеогенез (син. osteogenesis imperfecta, врожденная ломкость костей, остеопсатироз, …
Найден ген, из-за которого дети с дефектами иммунитета вынуждены жить в «пузыре»
Учёные определили генетические изменения, которые приводят к почти полному отсутствию иммунной защиты от инфекций.Синдром избыточного роста
Синдром избыточного роста (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum/PROS) – группа редких заболеваний, характеризуются …
Гистидинемия: что это за заболевание?
Гистидинемия: что делать, если у ребёнка было диагностировано это заболевание?Синдром Карпентера
Синдром Карпентера (Carpenter syndrome, акроцефалополисиндактилия 2-го типа) – врожденное (наследственное) заболевание, …
Эксперты изучают горилл с микропенисом, чтобы понять причины бесплодия у мужчин
При росте до 180 см и весе в 230 кг можно с уверенностью сказать, что гориллы — одни из самых грозных существ в животном мире. Но, несмотря на рост и массу, самцам горилл не хватает одного конкретного размера.Синдром Ангельмана
Синдром Ангельмана - генетическое заболевание, характеризующееся умственной отсталостью, тяжелой задержкой речи, …
Почему вымерли неандертальцы: человеческие дети получали больше заботы
Когда-то неандертальцы жили вместе с нашими предками, но около 40 000 лет назад они вымерли. Версии их гибели включают скрещивание с homo sapiens, изменение климата и жестокие столкновения с людьми.Синдром Альпорта
Синдром Альпорта (наследственный нефрит, семейный гломерулонефрит с глухотой, наследственный нефрит с тугоухостью, …
Учёные собираются вернуть к жизни древний вирус герпеса, найденный в России в костях неандертальцев
Древнейшие человеческие вирусы, включая герпес, были обнаружены в российской пещере в костях неандертальцев возрастом 50 000 лет, и вскоре эксперты смогут их вернуть к жизни.Фатальная семейная бессонница
Фатальная семейная бессонница (фатальная семейная инсомния) - относится к группе генетически обусловленных прионных …
Синдром Вильямса: что это такое, как он проявляется у детей?
Синдром Вильямса — к чему приводят генетические дефекты?Стволовые клетки
В организме человека содержится порядка 100 триллионов клеток, однако каждая из них имеет общих предшественников, …
Китайские ученые создали мутантный вирус Эбола, чтобы обойти правила биобезопасности
Китайские учёные создали в лаборатории новый вирус из частей вируса Эболы, который убил группу хомяков за три дня.Цитоплазма
Внутренняя среда клетки, окружающая со всех сторон её ядро. Снаружи цитоплазма ограничена наружной клеточной мембраной. …
Как победить гены короткой жизни: учёные нашли ответ
Исследование показало, что люди, генетически предрасположенные к более короткой жизни, могут прожить на пять лет дольше, если будут вести здоровый образ жизни.— 41..50 из 327 —