Генетика (стр. 5)

Несовершенный дентиногенез

Несовершенный дентиногенез (недоразвитие дентина) – наследственное заболевание зубной ткани. Это одна из наиболее …

Научный прорыв: стволовые клетки крови впервые вырастили в пробирке

Учёные впервые успешно вырастили стволовые клетки крови в чашке Петри. Эти клетки могут стать любым типом клеток в организме, но до сих пор ни одна такая выращенная клетка не была успешно трансплантирована.

Синдром Сотоса

Синдром Сотоса (синдром церебрального гигантизма) - редкое врожденное/генетическое заболевание, характерными чертами …

Тайны эпигенетики: образование бабушек и дедушек влияет на биологический возраст внуков

Правильное питание, упражнения и регулярные обследования помогают жить дольше, но новое исследование выявило один неподконтрольный нам фактор: высшее образование предков.

Незавершенный остеогенез

Незавершенный остеогенез/несовершенный остеогенез (син. osteogenesis imperfecta, врожденная ломкость костей, остеопсатироз, …

Головокружения и нарушения слуха: всё о синдроме Пендреда

Синдром Пендреда — болезнь, при которой развиваются головокружение и ухудшение слуха. Почему она возникает, как проявляется и можно ли её вылечить?

Синдром избыточного роста

Синдром избыточного роста (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum/PROS) – группа редких заболеваний, характеризуются …

8 недель веганства омолаживают организм на уровне ДНК

Соблюдение веганской диеты в течение 8 недель связано со снижением оценок биологического возраста, основанных на уровнях метилирования ДНК, которая изменяет экспрессию генов.

Синдром Карпентера

Синдром Карпентера (Carpenter syndrome, акроцефалополисиндактилия 2-го типа) – врожденное (наследственное) заболевание, …

Наконец-то: учёные создали настоящий эликсир молодости

Лекарства от старости, которые позволяют людям жить дольше, могут звучать как утопическая научная фантастика. Однако учёные нашли препарат, способный продлить жизнь на 25 процентов.

Синдром Ангельмана

Синдром Ангельмана - генетическое заболевание, характеризующееся умственной отсталостью, тяжелой задержкой речи, …

Какие болезни крови могут передаваться по наследству?

Рассказываем об известных наследственных заболеваниях крови, их проявлениях и методах лечения

Синдром Альпорта

Синдром Альпорта (наследственный нефрит, семейный гломерулонефрит с глухотой, наследственный нефрит с тугоухостью, …

Гены ускоренного набора веса у младенцев связаны с преждевременным половым созреванием девочек

Генетические исследования показали, что девочки, которые в детстве имели избыточный вес, могут подвергаться большему риску раннего полового созревания.

Фатальная семейная бессонница

Фатальная семейная бессонница (фатальная семейная инсомния) - относится к группе генетически обусловленных прионных …

Первый случай синдрома Дауна обнаружен у ребёнка, жившего более 145 000 лет назад

 Учёные обнаружили первый случай синдрома Дауна у неандертальцев, что позволяет предположить, что древние люди были заботливыми родителями.

Стволовые клетки

В организме человека содержится порядка 100 триллионов клеток, однако каждая из них имеет общих предшественников, …

Риск болезни Альцгеймера передаётся детям в основном от матерей

Новое исследование предполагает, что у вас может быть выше риск болезни Альцгеймера, если у вашей матери было диагностировано это дегенеративное заболевание, приводящее к деменции.

Цитоплазма

Внутренняя среда клетки, окружающая со всех сторон её ядро. Снаружи цитоплазма ограничена наружной клеточной мембраной. …

Гены беспокойных ног: учёные нашли ключ к разгадке синдрома

В Кембриджском университете обнаружили генетические ключи к разгадке причины синдрома беспокойных ног — состояния, распространённого среди людей среднего и пожилого возраста.