Генетика (стр. 5)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи и справочники
Несовершенный дентиногенез
Несовершенный дентиногенез (недоразвитие дентина) – наследственное заболевание зубной ткани. Это одна из наиболее …
Наконец-то: учёные создали настоящий эликсир молодости
Лекарства от старости, которые позволяют людям жить дольше, могут звучать как утопическая научная фантастика. Однако учёные нашли препарат, способный продлить жизнь на 25 процентов.Синдром Сотоса
Синдром Сотоса (синдром церебрального гигантизма) - редкое врожденное/генетическое заболевание, характерными чертами …
Какие болезни крови могут передаваться по наследству?
Рассказываем об известных наследственных заболеваниях крови, их проявлениях и методах леченияНезавершенный остеогенез
Незавершенный остеогенез/несовершенный остеогенез (син. osteogenesis imperfecta, врожденная ломкость костей, остеопсатироз, …
Гены ускоренного набора веса у младенцев связаны с преждевременным половым созреванием девочек
Генетические исследования показали, что девочки, которые в детстве имели избыточный вес, могут подвергаться большему риску раннего полового созревания.Синдром избыточного роста
Синдром избыточного роста (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum/PROS) – группа редких заболеваний, характеризуются …
Первый случай синдрома Дауна обнаружен у ребёнка, жившего более 145 000 лет назад
Учёные обнаружили первый случай синдрома Дауна у неандертальцев, что позволяет предположить, что древние люди были заботливыми родителями.Синдром Карпентера
Синдром Карпентера (Carpenter syndrome, акроцефалополисиндактилия 2-го типа) – врожденное (наследственное) заболевание, …
Риск болезни Альцгеймера передаётся детям в основном от матерей
Новое исследование предполагает, что у вас может быть выше риск болезни Альцгеймера, если у вашей матери было диагностировано это дегенеративное заболевание, приводящее к деменции.Синдром Ангельмана
Синдром Ангельмана - генетическое заболевание, характеризующееся умственной отсталостью, тяжелой задержкой речи, …
Гены беспокойных ног: учёные нашли ключ к разгадке синдрома
В Кембриджском университете обнаружили генетические ключи к разгадке причины синдрома беспокойных ног — состояния, распространённого среди людей среднего и пожилого возраста.Синдром Альпорта
Синдром Альпорта (наследственный нефрит, семейный гломерулонефрит с глухотой, наследственный нефрит с тугоухостью, …
Лекарство продления молодости: учёные нашли у человека «ген антистарости»
Мы подошли на шаг ближе к раскрытию секретов борьбы со старением: учёные обнаружили, что усиление активности гена, который есть у всех, замедляет скорость изнашивания клеток.Фатальная семейная бессонница
Фатальная семейная бессонница (фатальная семейная инсомния) - относится к группе генетически обусловленных прионных …
Всё дело в древних ДНК-вирусах: потомки неандертальцев чаще страдают от депрессии, биполярного расстройства и шизофрении
Оказывается, древние вирусы всё ещё присутствуют в ДНК человека, и некоторые из них могут способствовать психическим расстройствам.Стволовые клетки
В организме человека содержится порядка 100 триллионов клеток, однако каждая из них имеет общих предшественников, …
Найден ген, из-за которого дети с дефектами иммунитета вынуждены жить в «пузыре»
Учёные определили генетические изменения, которые приводят к почти полному отсутствию иммунной защиты от инфекций.Цитоплазма
Внутренняя среда клетки, окружающая со всех сторон её ядро. Снаружи цитоплазма ограничена наружной клеточной мембраной. …
Гистидинемия: что это за заболевание?
Гистидинемия: что делать, если у ребёнка было диагностировано это заболевание?— 41..50 из 333 —