Генетика (стр. 6)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи и справочники
Рибонуклеиновая кислота (РНК)
Биополимер, построенный из нуклеотидов. Играет важную роль в процессе синтеза белков. Многие вирусы представляют …
Что такое генетический скрининг ПГТ-М и ПГТ-А перед ЭКО и как его проводят?
Всё о предимплантационных генетических тестах эмбрионов: как их проводят, показания, результаты и риски.Нуклеотиды
Сложные эфиры, состоящие из остатков фосфорной кислоты, углевода и нуклеинов - аденина, гуанина, цитозина, тимина …
Краснеете от спиртного и быстро хмелеете? Всё дело в ваших генах
У некоторых людей есть определённый набор генов, из-за которого даже небольшое количество алкоголя вызывает множество неприятных побочных эффектов, включая тошноту и приливы крови.Культура клеток
Клетки, выращенные вне живого организма на питательной среде.
Синдром Санфилиппо: детская форма болезни Альцгеймера
Похож на аутизм, СДВГ и детскую деменцию: особенности мукополисахаридоза III типа.Клеточная мембрана
Представляет собой клеточную стенку, которая отделяет содержимое клетки от внешней среды, обеспечивая её целостность, …
Генетические исследования сегодня: на что можно провериться
Что можно проверить с помощью генетических исследований в обычной лаборатории?Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)
Сложное органическое соединение, построенный из нуклеотидов. Находится в основном в клеточных ядрах и является …
Доказано наукой: два гена повышают риск ожирения в 6 раз
Исследование предполагает, что люди могут иметь редкие генетические особенности, которые повышают вероятность ожирения в шесть раз.
Синдром Сloves: что это значит?
От невусов до гигантизма: причины и проблемы расстройств избыточного роста у детей.
Научное открытие: каждый десятый случай ДЦП – результат генетических нарушений
На протяжении 100 лет считалось, что детский церебральный паралич (ДЦП) является результатом исключительно факторов окружающей среды во время рождения ребёнка или позже.
И винить-то некого: 21 привычка, которую дети наследуют от родителей
От лени и стиля вождения до страха зубных и склонности к изменам: всё это в ваших генах!
Почему вы не худеете: гены ожирения требуют тренироваться на 73% больше
Люди, у которых есть набор «генов ожирения», должны выполнять на 73 % больше упражнений, чтобы достичь такой же степени потери веса, как и люди без генетической предрасположенности.
Кому и зачем нужно тестирование эмбрионов?
Что такое ПГТ и когда его проводят? Показания для обследования перед переносом эмбрионов в программе ЭКО.— 51..60 из 327 —