Генетика (стр. 6)
Болезнь Гоше Болезнь Краббе Болезнь Ниманна-Пика Болезнь Пика Болезнь Помпе Болезнь Тея-Сакса Болезнь Фабри Галактоземия Генетические исследования Лактазная недостаточность Миодистрофия Дюшенна Миопатия Муковисцидоз Мукополисахаридоз Нейрофиброматоз Прогерия Прогрессирующая мышечная дистрофия Расщелина нёба Синдром Вильямса Синдром Клайнфельтера Синдром Нунан Синдром Прадера-Вилли Синдром Шерешевского-Тернера Спина бифида Установление отцовства
Статьи
На кого он будет похож: как угадать внешность ребёнка еще до родов?
На маму или на папу? От чего зависит, на кого будет похож малыш, и стоит ли верить приложениям?
У жаворонков нашли гены неандертальцев
Если вы склонны просыпаться рано утром, вы можете быть носителем генов, переданных от древних неандертальцев и денисовцев, согласно новому исследованию.
Редкие болезни: синдром Блоха — Сульцбергера
О редком заболевании, синдроме Блоха — Сульцбергера: почему возникает, как проявляется и можно ли его вылечить – в статье MedAboutMe.
10 вопросов генетику
Несколько вопросов генетику: что можно спросить у специалиста, чтобы начать лучше разбираться в наследственности — в статье MedAboutMe.
Учёные: бессонница скрывается у вас в ДНК, и это проявляется ещё в раннем детстве
Новое исследование показало, что определённые закономерности в ДНК могут диктовать, как человек будет спать на протяжении всей жизни, и проявляется тенденция к плохому сну в самом раннем младенчестве.
Эндометриоз и синдром раздражённого кишечника имеют общие генетические факторы риска
Выяснилось, что эндометриоз, синдром раздражённого кишечника и ряд других патологий ЖКТ имеют общие генетические факторы риска, что объясняет, почему пациентки с одним заболеванием чаще страдают от других.
Редкие болезни: эктодермальная дисплазия
Что такое эктодермальная дисплазия, как возникает это редкое заболевание и можно ли его вылечить — в статье MedAboutMe.
Учёные нашли причину «болезни холодных рук» – синдрома Рейно
Учёные определили причину хронического заболевания холодных рук, которое причиняет страдания сотням миллионов людей во всем мире.
Синдром Клайнфельтера у мальчиков: причины и симптомы болезни
Неправильный набор хромосом у мальчиков: почему эта патология незаметна до начала полового созревания?
Ай, болит: люди с «геном боли» неандертальцев оказались чувствительнее к боли
В последние месяцы генетики связали множество современных состояний — от уязвимости к COVID-19 до размера носа — с ДНК-наследием человечества от неандертальцев.— 51..60 из 299 —