Педиатрия (стр. 2)

Статьи и справочники

Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных – это гемолитическая анемия, развивающаяся в результате несовместимости …

Может ли ребёнок одновременно заболеть мононуклеозом и стрептококковой ангиной и чем это грозит?

Синергия возбудителей болезни или ложноположительный анализ? Разбираемся в возможных причинах и особенностях терапии.

Расщепление позвоночника

Расщепление позвоночника (spina bifida) – это тяжелый порок развития нервной системы, при котором ребенок …

Мигрень у дошколят, школьников и подростков: как лечат особую головную боль у детей?

Как её вовремя выявить и что помогает детям при мигрени: руководство для родителей.

Синдром Клиппеля-Тренонне-Вебера (гипертрофическая гемангиоэктазия)

Синдром Клиппеля-Тренонне-Вебера (гипертрофическая гемангиоэктазия) - синдром, сочетающий в себе пороки развития …

Болезнь Фабри у детей: классическая и атипичная формы

Усталость, боли, незначительные проявления на коже, «капризный» кишечник: как может проявляться болезнь Фабри у мальчиков и девочек?

Синдром Кавасаки

Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) - болезнь, при которой возникает воспаление кровеносных …

9 ранних симптомов гриппа у детей

Как понять, что у ребёнка начинается грипп? Как отличить его от простуды или ротавирусной инфекции? Симптомы гриппа у малышей и их отличия от взрослых ОРВИ.

Кривошея

Кривошея – это нередко встречающееся патологическое состояние, имеющее врожденную или приобретенную природу, …

Лиссэнцефалия или гладкий мозг: причины и симптомы патологии новорожденных

Причины, типы и прогнозы при лиссэнцефалии: почему в мозге не образуются извилины?

Болезнь Помпе

Болезнь Помпе, или гликогеноз II типа – это редко встречающееся генетически обусловленное заболевание, характеризующееся …

Что такое вирус герпеса человека 6 типа и какие болезни вызывает ВГЧ-6 у детей?

От бессимптомного заражения и розеолы – до аутоиммунных болезней и рака: чем опасны ВГЧ-6 для взрослых и детей.

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли – это редко диагностируемое патологическое состояние, имеющее генетическую природу. …

Синдром сухого глаза у детей: причины и лечение

От редких случаев – к частой проблеме: почему у ребёнка может развиться синдром сухого глаза и что надо делать? Варианты лечения и советы для дома.

Синдром Вильямса

Синдром Вильямса – это довольно редкое патологическое состояние, имеющее генетическую природу, характеризующееся …

Оставить или удалять: всё о полипах в носу у ребёнка

От симптомов и причин до лечения самыми разными способами: всё, что надо знать о носовых полипах.

Болезнь Фабри

Болезнь Фабри – это наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент α-галактозидазы A, …

Болезнь Норри: редкое генетическое заболевание, при котором дети слепнут и глохнут

Сложно диагностировать, невозможно вылечить: орфанная болезнь Норри.

Болезнь Гоше

Болезнь Гоше – это генетически обусловленное заболевание, относящееся к группе наследственных ферментопатий. …

Удивительное рядом: почему у младенцев больше костей, чем у взрослых, и куда они исчезают?

На 30% больше: зачем детям так много костей и что с ними потом происходит? Всё о костных структурах, их особенностях и болезнях.
—   11..20 из 3057   —