26.05.2021

Обновлено: 27.09.2021

Синдром Кавасаки

Наименование и код в МКБ-10

M30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]

Автор - врач лабораторной диагностики

Голубев Михаил Аркадьевич

Эксперт

Диденко Владимир Андреевич

Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) - болезнь, при которой возникает воспаление кровеносных сосудов. Это одна из основных причин возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у детей. Заболевание излечимо, если его выявить на раннем этапе. При этом большинство детей полностью выздоравливают, без развития отсроченных проблем.

Чаще всего заболевание встречается у детей в возрасте до 15 лет, девочки страдают им в полтора раза чаще мальчиков.

Симптомы

Симптомы синдрома Кавасаки появляются поэтапно и развиваются достаточно быстро.

Признаки первой фазы болезни Кавасаки включают:

  • высокую температуру, которая держится более 5 дней и не снижается, даже после приема жаропонижающие лекарства,
  • сыпь и шелушение кожи чаще в области груди, а также в генитальной или паховой областях,
  • отеки и покраснение кистей и стоп,
  • покраснение глаз,
  • увеличение лимфоузлов, особенно на шее,
  • признаки раздражения в области горла, рта и губ,
  • опухший ярко-красный («клубничный») язык,

На втором этапе заболевания симптомы включают:

  • боли в суставах,
  • боль в животе,
  • проблемы с желудочно-кишечным трактом, такие как диарея и рвота,
  • шелушение кожи в области рук и ног.

Через 10-14 дней после появления первых клинических симптомов развиваются проблемы с сердцем.

Симптомы заболевания обычно проходят медленно, болезнь длится до 8 недель.

Причины

Причина синдрома Кавасаки неизвестна. В механизме развития играют роль воспалительная реакция, которая может поражать в том числе артерии, несущие кровь к сердцу. Также развиваются симптомы, обусловленные поражением лимфатических узлов, кожи, слизистых оболочек рта, носа и горла.

Предполагается, что существует генетическая предрасположенность для развития синдрома. Определенную роль играют вирусы, бактерии, окружающие ребенка, а также контакт с химическими веществами и другими раздражителями.

Заболевание считается незаразным, но описаны случаи возникновения синдрома Кавасаки в коллективах. Дети чаще всего заболевают зимой и весной.

Проверить симптомы
Проверьте ваши симптомы и получите картину вероятных заболеваний, а также подробный алгоритм дальнейших действий.

Диагностика

Диагноз синдрома Кавасаки ставится при наличии 4 из 5 следующих клинических признаков:

  • покраснение глаз,
  • покраснение губ и слизистой оболочки рта,
  • покраснение и отечность конечностей,
  • наличие сыпи,
  • увеличение лимфатических узлов.

Для исключения вовлечения в процесс сердечно-сосудистой системы необходимо провести такие тесты, как электрокардиограмма (ЭКГ) и эхокардиограмма (ЭХО-КГ), рентгенография сердца и коронарография.

Проверить результат анализа
Введите результаты ваших анализов и получите подробное заключение и персональные рекомендации

Лечение

Лечение синдрома Кавасаки симптоматическое. С целью снижения температуры, уменьшения отеков назначают противовоспалительные, жаропонижающие препараты.

С целью предотвращения тромбообразования назначают антиагрегантную терапию, чаще всего ацетилсалициловую кислоту.

Кроме того, внутривенно вводят специфические человеческие иммуноглобулины. Это специфические белки, называемые антителами, которые помогают бороться с заболеванием. Более эффективно комбинированное лечение иммуноглобулином с аспирином. Это снижает риск сердечно-сосудис