Врачи из Children's Hospital Boston считают, что часть случаев детского церебрального паралича (ДЦП) имеет врожденный характер и не связана с родовой травмой или кислородным голоданием во время родов.
Ученые проанализировали ДНК 50 пациентов с ДЦП, средний возраст которых составил 10 лет. Их также обследовали и сделали МРТ головного мозга.
В результате испытуемые были разделены на три группы. У 20 из них были явные причины ДЦП – недоношенность, кровоизлияние в мозг при родовой травме, кислородное голодание. У 24 участников проекта не было явной причины ДЦП. Еще у 5 было замаскированное ДЦП: по большинству критериев это было именно это заболевание, но с течением времени болезнь прогрессировала, чего по определению быть не должно.
Анализ ДНК показал, что у 26% пациентов с высокой долей вероятности ДЦП связана с 13 генами. Причем в группе с ДЦП-подобным заболеванием таких оказалось 60%. В группе с ДЦП, развившимся по неизвестным причинам – у 29%. И даже в группе, где были явные причины ДЦП, у 15% была выявлена соответствующая генетическая мутация.
Во-первых, полученные данные говорят о том, что немалая часть случаев ДЦП является врожденной проблемой, а не виной врачей или обстоятельств.
Во-вторых, проведенное обследование позволило скорректировать лечение для нескольких пациентов. Например, в одном случае был выявлен ген, связанный с нарушением обмена веществ, и пациент был отправлен на лечение к соответствующему специалисту.
