Мутации гена неандертальца провоцируют развитие аутизма

Международная группа исследователей во главе с генетиком Эваном Эйхлером выявила одну из причин развития аутизма — генетические отклонения, связанные с удалению специфических генов.
В процессе исследований учёные определили, что геном Homo sapiens сильнее всего отличается от геномов неандертальцев строением одного из участков 16-й хромосомы, называемого 16p11.2. Изменения структуры этого гена учёные связывают с развитием патологий аутистического спектра.
Аутизм — серьезное заболевание. Однако оно не является приговором, ребёнок с аутизмом вполне может хорошо приспособиться и жить полноценной жизнью. Подробности читайте в статье MedAboutMe.
Читайте также
Найдена связь между аутизмом и болезнью почек
Группа ученых из Франции и Лондона обнаружила ген, мутация которого приводит и к проблемам с почками, и к аутизму. Новые данные позволят врачам выявлять обе болезни на ранних стадиях.
Опубликовано 08.08.2016 17:19, обновлено 08.11.2016 15:04
Ссылка на первоисточник:
Читайте далее
Какие болезни скрываются за болью в суставах?
Страдаете от боли в суставах? Узнайте, на какие болезни могут указывать такие симптомы.
Режим кормления младенцев: как понять, что малыш проголодался?
Как понять, что ребёнок хочет есть? Как часто надо давать грудь или бутылочку? Сколько едят младенцы?
Почему ребёнок плачет, выгибая спину: полный список причин
В помощь молодым мамам: почему дети могут выгибать спину при плаче, кормлении и во сне?
Как перейти от груди к бутылочке без суеты и капризов?
Когда и как лучше переводить ребёнка на питание из бутылочки или знакомить с ней для экстренных случаев?
Ваш личный помощник по здоровью в кармане: почему @medabout_bot знает о вашем здоровье больше, чем вы думаете
Забудьте о долгих поисках в интернете: теперь ваш личный помощник по здоровью всегда в кармане благодаря @medabout_bot