Научное открытие: каждый десятый случай ДЦП – результат генетических нарушений

На протяжении 100 лет считалось, что детский церебральный паралич (ДЦП) является результатом исключительно факторов окружающей среды до, во время рождения ребёнка или позже.

Новое исследование ученых из Больницы SickKids даёт более детальное представление о генетических причинах заболевания.

Их результаты предполагают существование многих генетических вариантов, способствующих ДЦП, которые могут помочь в диагностике и лечении. ДЦП – заболевание, влияющее на развитие двигательных навыков у детей, является наиболее распространённым физическим нарушением, возникающим в детском возрасте. ДЦП может иметь разные причины, такие как инфекции, травмы или недостаток кислорода до или во время рождения, но генетические факторы в значительной степени неизвестны.

Новое семилетнее исследование показало, что более одного из десяти детей (11,3%) имели генетический вариант, связанный с ДЦП, а у 17,7% детей были варианты неопределённого значения, которые могут быть связаны с ДЦП после дальнейших исследований. Многие из генетических ДЦП-мутаций также оказались связаны с другими нарушениями нервного развития, включая расстройство аутистического спектра (РАС), которое широко распространено у детей с ДЦП.