Ученые Фонда исследований детской неврологии нашли вещество, которое успешно устраняет аномальную мозговую активность при младенческих судорогах.
Младенческие судороги, или инфантильный спазм (ИС) представляют собой тяжелый эпилептический синдром детского возраста и составляют 50% всех случаев эпилепсии, возникающих у детей первого года жизни. Текущие варианты лечения этого расстройства ограничены, и у большинства пораженных младенцев начинаются задержки развития, умственная отсталость и другие типы тяжелой эпилепсии. ИС – часть серьезной патологии «синдром Веста».
Ранее сообщалось, что пациенты с ИC с существовавшими до начала приступов аномалиями головного мозга имеют низкий уровень фактора роста инсулина-1 в спинномозговой жидкости. В новой работе ученые обнаружили, что в мозге как пациентов с ИС, так и животных моделей снижены уровни фактора роста инсулина-1 (IGF-1). Более того, они выявили, что введение аналога IGF-1 животной модели ИС успешно устраняло спазмы и аномальную мозговую активность.
Для исследований команда использовала хорошо зарекомендовавший себя метод, способный вызвать спонтанные эпилептические спазмы у грызунов. Эта методология, разработанная в 2008 году, включает инфузию тетродотоксина в кору головного мозга новорожденных крыс, что вызывает повреждение в месте введения и приводит к спазмам, практически идентичным тем, которые наблюдаются у пациентов с младенческими судорожными приступами.
