Помогите разрешить ситуацию.
Первая беременность была в 2009 год, в 29 лет. На 38 неделе подскачило давление. На 39 недели ввели гель и родилась дочка весом 3200, ростом 50 см. Патологий у ребенка не было выявлено. Со стороны мужа и с моей стороны хромосомных патологий нет. В анамнезе из перенесенных заболеваний ОРЗ, ОРВИ, ветряная оспа, паротит, варикозная болезнь правой нижней конечности, дискинезия желчевыводящих путей, ЦМВ.
Два года назад решилась на второго. Прошла подготовку у иммунолога и гинеколога. Только через два года наступила беременность — в 43 года (не зная еще о беременности на 5-6 неделе была сделана флюрография). Вес при постановке на учет 81 кг, на данный момент 83 кг. На 15-16 неделе переболела ОРВИ легкой степени тяжести с подьемом температуры до 37.1. Жаропонижающие не принимала. 5 дней принимала виферон по 1 млн. ед дважды в сутки, лизобакт, ингарон в нос. Участковая гинеколог не видела никаких отклонений для того, что бы отправить на консультация в генетический центр. До 30 недели все было нормально, все анализы и 2 скрининга. На 30 неделе повысилось давление до 130, сразу же легла в роддом. Назначили фетометрию, которая показало крупный плод (большой бипариетальный размер головы и т.д.). Врач отправила в республиканскую больницу. По УЗИ в РКБ сказали, что увеличены желудочки мозга и поставили ВПР под вопросом, околоплодные воды норма. В этот же день обратилась в медико-генетический центр на 3ий скрининг. Смотрели два узиста. ВПР исключили, но поставили многоводье. Затем смотрел генетик и в заключении написала – высок риск ХА превышен по Астраю. Сказала, что нужно было еще на 12 неделе обратиться к ней по возрасту. Сдала НИПТ в этот же день на патологию, жду мучительно результата.