Мне 45 лет. У меня диагностирована гомозиготная мутация гена PAI-1 (SERPINE1) — генотип 4G/4G. Также есть подтвержденная трихоскопически андрогенетическая алопеция с признаками фиброза (желтые точки, 1-2 волоска из фолликула).
Сопутствующее:

Принимаю Эутирокс 37,5 мкг

Эпизодически (около 2 дней в месяц) бывают приступы мигрени во время которых повышается давление.
Других антикоагулянтов и антиагрегантов не принимаю

Мой вопрос: по периметру овала лица ярко выраженная аллопеция. также массово выпадают волосы и просвечивает уже голову. это основной симптом. Трихологи не работают с структурой крови на генетическом уровне, максимум назначат локально мезотерапию. направляют к гематологу для решения сосудистой проблемы.

Какой препарат для улучшения микроциркуляции и борьбы с фиброзом кожи головы вы рекомендовали бы мне в данной ситуации?

Какую дозу и режим приема вы считаете оптимальной для старта (учитывая мигрень в анамнезе)?

Нужен ли контроль коагулограммы через 1 месяц после начала приема и какие показатели наиболее важны (D-димер, АЧТВ, тромбоциты)?
Прикрепила заключение и рекомендации трихолога. Лечение проведено в течении 2,5 месяцев, но результат стал значительно хуже. Волосы выпадают гораздо сильнее!

Заранее благодарю за ответ.

Здравствуйте. Назначение лекарственных препаратов и подбор схемы терапии может провести врач на очном приеме, с учетом всех данных – подробного анамнеза, клинической картины, данных анализов и обследований, проводимого ранее лечения и его эффективности, сопутствующих заболеваний и т.д.