Войти
Через социальные сети:
  1. Главная
  2. Здоровье
  3. Публикации
  4. Новости
  5. Медицина
  6. Новые генетические исследования помогут определить риск развития глаукомы

Новые генетические исследования помогут определить риск развития глаукомы

Новые генетические исследования помогут определить риск развития глаукомы

Глаукома является основной причиной необратимой слепоты, затрагивающей более 60 миллионов человек во всем мире, с предполагаемым увеличением до 79,6 млн человек в 2020 году. Считается, что заболевание имеет генетические корни, и многие эксперименты показали, что новые подходы к секвенированию могут помочь понять, как развивается это заболевание.

Исследования по первичной открытоугольной глаукоме — наиболее распространенной форме глаукомы — показали, что мутации в митохондриях, структурах, генерирующих энергию во всех клетках организма, могут дать ценную информацию о том, как предотвратить болезнь.

Используя новые методы секвенирования генов, так называемое массивное параллельное секвенирование, команда из Ливерпуля получила данные о митохондриальнм геноме, взятом у пациентов с глаукомой со всего мира.

Влияние, которое изменение митохондриального гена оказывает на прогрессирование заболевания, было трудно определить в полной мере, так как клетки в организме человека могут содержать смесь здоровых и мутировавших митохондриальных генов. Используя новую технологию, однако, исследователи сконцентрировали свои усилия на идентификации препаратов, которые будут направлены на мутировавшие митохондрии.

Профессор Колин Уиллоуби, из института по проблемам старения и хронических заболеваний, объясняет: «Понимание генетических основ глаукомы может направить помощь на определение клинического риска прогрессирования заболевания и потери зрения. Растущие данные свидетельствуют о том, что митохондриальная дисфункция приводит к развитию глаукомы и лекарственные средства, направленные на митохондрии могут рассматриваться в качестве перспективных для будущих терапевтических вмешательств. Дальнейшие исследования большого числа пациентов с глаукомой должны твердо установить связь между генетическими дефектами в митохондриальном геноме и развитием глаукомы. Наше исследование показало, что массивное параллельное секвенирование является экономически эффективным подходом для выявления широкого спектра митохондриальных мутаций, который может служить для выявления пациентов с риском заболевания или потери зрения и развития новых методов их лечения.»

Гость

Заполняя настоящую форму, я подтверждаю, что полностью и безоговорочно принимаю условия "Пользовательского соглашения", размещенного на сайте, ознакомился и согласен с условиями и порядком обработки моих персональных данных, установленных «Политикой Общества с ограниченной ответственностью «Корпорация «Медицинские электронные данные» в отношении обработки персональных данных и сведениями о реализуемых требованиях к защите персональных данных
Для того, чтобы написать комментарий решите пример: + =
  • Проверьте свои симптомы;
  • Узнайте о возможных заболеваниях;
  • Предупредите болезнь.
Проверить симптомы
  • База вопросов и ответов;
  • Отзывы и рейтинги врачей;
  • Консультации специалистов.
Задать вопрос врачу