Мочевая кислота в суточной моче (UA в моче) — тест для исследования элиминации мочевой кислоты из организма диагностики заболеваний, связанных с ее накоплением.
Источники мочевой кислоты в организме человека
Мочевая кислота является основным метаболитом, образующимся в процессе катаболизма (распада) пуриновых нуклеотидов. К классу пуриновых нуклеотидов относятся низкомолекулярные вещества имеющие в своем составе пурин. Из него синтезируются другие молекулы этого класса — молекулы аденозина, гуанозина, инозина. Из этих молекул построены другие необходимые для человека молекулы, такие как дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и дезоксирибонуклеиновые кислота (РНК), в которых запрограмирован геном человека. Они являются составными частями макроэргов — АТФ, АДФ, веществ, которые принимают участие в энергообеспечении практически всех биохимических реакций в клетках человека и животных. Производные пуринов являются компонентами ряда витаминов и антибиотиков.
В процессе деградации этих соединений происходит образование мочевой кислоты, котороя попадает в кровяное русло, и далее пройдя через почки, выводится с мочой.
Оразующаяся мочевая кислота удаляется в основном с мочой, но также частично элиминируется через кишечник с фекалиями.
Клиническое значение определения уровня мочевой кислоты
Увеличение синтеза мочевой кислоты происходит при нарушении обмена пуринов и часто проявляется клинически в виде подагры. Снижение уровня мочевой кислоты в моче обычно происходит при заболеваниях почек (хронический гломерулонефрит), снижении канальцевой реабсорбции, в случае дефекта фермента ксантиноксидазы, при участии которой и образуется мочевая кислота. Уровень мочевой кислоты в моче и в крови зависит от активности обмена пуриновых нуклеотидов, от диетических пристрастий, поскольку большое количество пуринов содержится в мясе, влияния лекарств.
Основные показания для назначения
Клинические картина подагры; заболевания крови (миелолейкоз, серповидно-клеточная анемия) и печени (гепатит); наследственные заболевания, проявляющиеся нарушением работы ферментов обмена пуриновых нуклеотидов — недостаточность фермента ксантиноксидазы, синдром Леша-Нихана; артриты неясной этиологии; злокачественные опухоли.
