Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности, PRISCA — 2 — диагностический метод обследования беременных женщин с целью расчета риска рождения ребёнка с хромосомными патологиями.
PRISCA — 2 — способ диагностики хромосомной патологии плода
В соответствии с приказом Минздрава России от 1 ноября 2012 г. № 572н («Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология») беременные женщины на сроке 11-14 недель должны быть направлены на прохождение УЗИ, определение РАРР-А и свободного бета-ХГЧ с последующим програмным комплексным расчетом индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией по программе PRISCA — 1.
Расчет риска проводится в программе PRISCA (Prenatal Risk Calculation). Программа имеет сертификат в Евросоюзе и зарегистрирована для использования в РФ.
При получении нормальных данных в 1-ом триместре и продолжении наблюдения за беременными во 2-ом триместре (при необходимости) можно провести обследование по программе PRISCA-2.
Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии
Расчет рисков по программе PRISCA 2 проводится с определением 3-х биохимических параметров (альфа-фетопротеин, эстрадиол свободный (Е3), хорионический гонадотропин) и данных УЗИ плода при сроке беременности 15 — 20 недель (оптимальный срок 16-18 недель). В этом тесте высчитывается риск развития аномалий плода — синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и дефектов нервной трубки. УЗИ плода выполняется накануне перед сдачей анализов на АФП, ХГЧ и Е3. В случае выявления повышенного риска хромосомных аномалий плода необходимы инвазивные диагностические исследования.
