Глава Правительства РФ Дмитрий Медведев утвердил документ, почти в 3 раза увеличивающий список импортных медицинских изделий, для которых действуют ограничения на участие в госзакупках. В частности, в этот перечень вошли томографы и дефибрилляторы.
Суть ограничений заключается в том, что медицинские изделия зарубежного производства теряют право на участие в аукционе, если на торги выставлены заявки от хотя бы двух российских производителей аналогичной продукции.
Впервые подобные ограничения были введены в феврале 2015 года. На тот момент после долгих дебатов был принят «черный список» из 46 позиций. Условием запрета на участие в торгах являлось присутствие с аналогичными предложениями минимум двух производителей из России, Казахстана, Армении и Белоруссии.
Новый перечень, подписанный премьер-министром Медведевым, состоит из 128 позиций. В последнюю версию «черного списка» вошли не только разнообразные расходные материалы (от бинтов до антисептиков), но и импортные глюкометры, импланты для груди, дефибрилляторы, а также томографы. На продажу медизделий на коммерческом рынке ограничения не распространяются.
Введение «черного списка» год назад увеличило присутствие отечественных компаний на рынке медицинских изделий на 2%. Сегодня российские эксперты из ассоциации IMEDA выразили надежду на наличие соответствующих производственных мощностей у российских производителей.
Министерство промышленности и торговли пересмотрело проект постановления о запрете зарубежных медицинских изделий и решило ввести лишь некоторые «ограничения» на конкретный перечень медтехники.
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление о включении медицинских изделий в перечень товаров, продавать которые можно только в местах стационарной торговли. Таким образом, торговля медицинскими изделиями отныне запрещена на дому, по месту работы и учебы, в транспорте, на улице.
Политическая обстановка в мире может сказаться на медиках и пациентах — из-за ужесточения санкций Запада в отношении России не исключается введение ограничений на поставку медицинских изделий из США и ЕС.
Беспрецедентный случай: в Московской области возбуждено первое в России уголовное дело по факту обращения фальсифицированных лекарственных средств. Известно, что фальсификат ввозился из Китая.
Прокурорская проверка выявила более восьми тысяч нарушения в сфере оборота лекарств, сообщили в Генпрокуратуре. Нарушения выявлены в органах власти на всех уровнях, заявил глава надзорного ведомства Юрий Чайка. По его словам, недостатки есть в том числе у Минздрава и Росздравнадзора.
