Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) - болезнь, при которой возникает воспаление кровеносных сосудов. Это одна из основных причин возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у детей. Заболевание излечимо, если его выявить на раннем этапе. При этом большинство детей полностью выздоравливают, без развития отсроченных проблем.
Чаще всего заболевание встречается у детей в возрасте до 15 лет, девочки страдают им в полтора раза чаще мальчиков.
Симптомы синдрома Кавасаки появляются поэтапно и развиваются достаточно быстро.
Признаки первой фазы болезни Кавасаки включают:
На втором этапе заболевания симптомы включают:
Через 10-14 дней после появления первых клинических симптомов развиваются проблемы с сердцем.
Симптомы заболевания обычно проходят медленно, болезнь длится до 8 недель.
Причина синдрома Кавасаки неизвестна. В механизме развития играют роль воспалительная реакция, которая может поражать в том числе артерии, несущие кровь к сердцу. Также развиваются симптомы, обусловленные поражением лимфатических узлов, кожи, слизистых оболочек рта, носа и горла.
Предполагается, что существует генетическая предрасположенность для развития синдрома. Определенную роль играют вирусы, бактерии, окружающие ребенка, а также контакт с химическими веществами и другими раздражителями.
Заболевание считается незаразным, но описаны случаи возникновения синдрома Кавасаки в коллективах. Дети чаще всего заболевают зимой и весной.
Диагноз синдрома Кавасаки ставится при наличии 4 из 5 следующих клинических признаков:
Для исключения вовлечения в процесс сердечно-сосудистой системы необходимо провести такие тесты, как электрокардиограмма (ЭКГ) и эхокардиограмма (ЭХО-КГ), рентгенография сердца и коронарография.
Лечение синдрома Кавасаки симптоматическое. С целью снижения температуры, уменьшения отеков назначают противовоспалительные, жаропонижающие препараты.
С целью предотвращения тромбообразования назначают антиагрегантную терапию, чаще всего ацетилсалициловую кислоту.
Кроме того, внутривенно вводят специфические человеческие иммуноглобулины. Это специфические белки, называемые антителами, которые помогают бороться с заболеванием. Более эффективно комбинированное лечение иммуноглобулином с аспирином. Это снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний, особенно если лечение начато на ранней стадии.
К сожалению, большинство пациентов начинают лечение болезни Кавасаки уже на стадии развития осложнений.
Большинство детей полностью выздоравливают и не имеют в последствии проблем.
В редких случаях у детей могут развиваться осложнения:
Кроме того, может возникнуть ослабление стенок артерий и формирование аневризм. Аневризмы повышают риск закупорки артерий, что может вызвать внутреннее кровотечение и ишемию (нарушение питания) органов и тканей.
В тяжелых случаях при развитии упомянутых осложнений может потребоваться операция. Младенцы имеют более высокий риск серьезных осложнений. Менее 1% детей умирают на ранних стадиях болезни.
После того как исчезнут основные симптомы болезни Кавасаки, нужно обратиться к кардиологу, чтобы убедиться, что заболевание не оставило в сердце органических изменений. Для их выявление может потребоваться проведение рентгенографии, эхокардиограмма и других диагностических методов.
В чем причина данного заболевания?
На фоне каких заболеваний возникает?
Какие необходимо сдать анализы и провести исследования в данном случае?
Как лечится данное заболевание?
Необходимо вызвать врача, если у ребенка есть симптомы заболевания, включая лихорадку, которая держится более 4 дней. Своевременно начатое лечение может помочь снизить риск развития долгосрочных проблем.