Иммуноглобулин подкласса IgG4 (Immunoglobulin G Subclass 4) — показатель, использующийся в диагностике заболеваний, связанных с повышением уровня IgG4 (аутоиммунный панкреатит, тубулоинтерстициальный нефрит, синдрома Микулича, ретроперитонеальный синдром и других заболеваний)
IgG4-связанные заболевания
Аутоиммунный панкреатит — поражение поджелудочной железы с нарушением выработки пищеварительных ферментов и возможным развитием сахарного диабета. Синдром Микулича (сухой синдром) — сочетанной поражение слюнных и слезных желез, проявляющееся их отеком. Тубулоинтерстициальный нефрит — поражение почечных канальцев и интерстиция почек, приводящее к снижению почечной функции. Ретроперитонеальный синдром — симптомокомплекс, обусловленный ретроперитонеальным фиброзом, часто приводящим к сдавлению мочеточников и почечных сосудов, фиброзу желчных путей, кишечника.
Серологическая диагностика IgG4-ассоциированных заболеваний
Иммуноглобулины вырабатываются у человека клетками иммунной системы (плазматическими клетками) для защиты от различных инфекций. У человека присутствует четыре основных подкласса иммуноглобулина G — IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. При ряде заболеваний сопровождающихся инфильтрацией органов цитоплазматическими клетками происходит избыточное продуцирование иммуноглобулина подкласса IgG4. Результатом такой инфильтрации является развитие фиброза тканей (разрастание рубцовой соединительной ткани) и выраженное нарушение их функции. IgG4-связанная болезнь представляет собой редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся инфильтрацией различных органов IgG4-позитивными плазматическими клетками и повышением содержания в крови IgG4.
Другими проявлениями этой болезни являются — тиреоидит, склерозирующий холангит, простатит, сиалоаденит, IgG4-связанная лимфаденопатию.
Основные показания для назначения
Клинические проявления IgG4-связанной болезни — аутоиммунный панкреатит, синдром Микулича, тубулоинтерстициальный нефрит, ретроперитонеальный синдром.
