Лизис — это процесс разрушения, растворения клеток и тканей под воздействием тех или иных агентов, например, ферментных веществ. В стоматологии встречается такое явление, как прогрессирующий лизис тканей пародонта, приводящий к возникновению глубоких пародонтальных карманов, расшатыванию и выпадению зубов. Патологии, сопровождающиеся лизисом тканей, называются идиопатическими заболеваниями пародонта. Именно о них мы и поговорим ниже.
Синдром Папийона-Лефевра
Синдром Папийона-Лефевра — это редко диагностируемое генетическое заболевание, впервые описанное в 1924 году. В 2018 году ученые из Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева опубликовали работу, в которой было установлено, что распространенность данной патологии составляет 1:250000-1:1000000 человек, что позволяет отнести его к группе орфанных (редких) заболеваний.
Мужчины и женщины одинаково часто сталкиваются с этой болезнью, передающейся посредством аутосомно-рецессивного пути.
Первые клинические признаки синдрома Папийона-Лефевра, как правило, манифестируют в возрасте 1-4 лет. Характерным симптомом данного заболевания является подошвенный и ладонный гиперкератоз. Вслед за поражением кожи возникает быстро прогрессирующее воспаление слизистой оболочки десен. После этого присоединяются признаки лизиса пародонта, затрагивающего кости альвеолярных отростков.
Молочные зубы становятся подвижными, могут полностью выпадать. После выпадения зубов воспалительные признаки стихают. Однако заболевание рецидивирует после начала прорезывания постоянных зубов, и к 12-17 годам пациенты теряют все постоянные зубы. После этого разрушение костной ткани прекращается.
Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена
Данное заболевание относится к системным патологиям. Точные причины его возникновения на сегодняшний день не установлены.
Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена сопровождается образованием специфических клеточных гранулем в различных органах и тканях, имеет хроническое течение. Чаще всего первые симптомы возникают в возрасте 2-6 лет. При этом мальчики несколько чаще девочек сталкиваются с таким патологическим состоянием.
Типичная триада клинических признаков — это развитие несахарного диабета, одностороннее выпячивание глазного яблока кпереди, деструкция костей. При этом излюбленной локализацией деструктивных изменений являются кости черепа. В том случае, если произошло поражение нижней челюсти с разрушением альвеолярных отростков, зубы приобретают патологическую подвижность.
Сами десна отечны и кровоточивы, на их поверхности могут образовывать язвы. Из образовавшихся глубоких пародонтальных карманов выделяется гной.
Болезнь Таратынова
При болезни Таратынова в костях образуются опухолеподобные очаги, обусловленные пролиферацией клеток Лангерганса. Частота встречаемости данной патологии составляет не более 5 случаев на 1 миллион населения. Чаще всего симптомы манифестируют в подростковом возрасте.
При поражении верхней и нижней челюсти, как правило, первоначально возникают признаки воспаления десен. Однако вскоре наблюдается образование патологических карманов, внутри которых находятся грануляции. Зубы больного человека начинают активно расшатываться, выпадать.
