Университета Флориды идентифицировали ген, ответственный за связанное с полом влияние на исходы сердечных заболеваний у женщин.
Многие из текущих профилей симптомов и лабораторных тестов на болезни сердца не точно отражают известные отличия в заболеваниях сердца у женщин. Это упущение приводит к проблемам в диагностике и терапии.
Женщины чаще, чем мужчины, сообщают о симптомах сердечно-сосудистых заболеваний, которые проявляются вне установленной нормы, сталкиваются с отсроченным лечением сердечно-сосудистых заболеваний и даже имеют невыявленные сердечные приступы: у «женского инфаркта» есть свои особенности. По причинам, которые остаются неясными, женщины могут испытывать сердечные патологии иначе, чем мужчины.
Кардиологические исследователи считают, что некоторые из этих отличий в симптомах и результатах могут быть связаны с генетическими различиями между мужчинами и женщинами. Ученые впервые определили конкретный ген, который, по их мнению, может быть ответственным за данную ситуацию: его назвали RAP1GAP2.
Считается, что определенные маркеры ДНК в этом гене управляют активностью тромбоцитов, бесцветных клеток крови, которые помогают свертыванию крови, притоку крови и кислорода к сердечной мышце, и приводят к сердечному приступу.
Поскольку RAP1GAP2 не был связан с плохим исходом болезней сердца у мужчин в исследовании, этот ген может работать по-другому у женщин, говорят ученые.
