В новом крупном исследовании были выявлены наиболее важные гены, вызывающие ишемическую болезнь сердца и провоцирующие сердечные приступы.
Результаты новой работы указывают путь к совершенно новой области таргетной терапии для тех, кто подвержен риску ишемической болезни сердца — основной причины смерти во всем мире. Профессор Джейсон Ковачич, ведущий автор исследования, говорит, что было достигнуто три крупных научных прорыва, каждый из которых имеет ключевое значение в борьбе с сердечными заболеваниями. «Во-первых, мы определили точные гены, которые вызывают ишемическую болезнь сердца. Во-вторых, мы точно выяснили, где именно в организме проявляется основной эффект работы этих генов — это могут быть сами сердечные артерии, которые непосредственно вызвать закупорку, также эффект заключается в повышении уровня холестерина в печени или в крови. Третье крупное достижение заключается в возможности ранжировать эти гены — всего 162 — в порядке приоритета опасности.»
Некоторые из генов, идентифицированных учеными, никогда раньше не изучались в контексте сердечных приступов. Новое исследование показывает, что риск ишемической болезни сердца можно будет определять еще до появления первых симптомов заболевания, а также использовать возможности таргетной терапии, которая сегодня применяется в лечении генных заболеваний.
