Причина — генетические особенности, (говорит News Fix), "несущие ответственность" за то, что несмотря на прием лекарств, уровень холестерина и риск болезней сердца не снижаются.
Сотрудники Женского госпиталя Бригама и Гарвардской медицинской школы исследовали ДНК более 1500 людей, принимавших правастатин. Производился поиск особых вариантов среди десятков генов, связанных с синтезом холестерина. Реакцию на правастатин отслеживали в течение 24 недель.
В результате обнаружили два распространенных и специфичных генетических варианта, связанных с нечувствительностью к правастатину.
Это одно из первых значимых изысканий в области фармакогеномики (связи индивидуального генетического склада и реакции на лекарства). Вероятно, массовый скрининг может помочь найти людей, которые не среагируют на лечение. Возможно, реакции не будет и на другие средства, снижающие уровень холестерина.
Сотрудники Женского госпиталя Бригама и Гарвардской медицинской школы исследовали ДНК более 1500 людей, принимавших правастатин. Производился поиск особых вариантов среди десятков генов, связанных с синтезом холестерина. Реакцию на правастатин отслеживали в течение 24 недель.
В результате обнаружили два распространенных и специфичных генетических варианта, связанных с нечувствительностью к правастатину.
Это одно из первых значимых изысканий в области фармакогеномики (связи индивидуального генетического склада и реакции на лекарства). Вероятно, массовый скрининг может помочь найти людей, которые не среагируют на лечение. Возможно, реакции не будет и на другие средства, снижающие уровень холестерина.
