Датские ученые из Aarhus University сообщают, что у человека обнаружены генетические варианты, увеличивающие риск развития ночного энуреза (ночного недержания мочи).
О наследственном характере энуреза ученым известно давно. Очень часто у детей, которые по ночам мочатся в постель, есть братья, сестры или даже родители, страдающие от того же заболевания. Однако определить, какие гены вызывают данную патологию, до настоящего момента определить не удавалось.
В ходе исследования были проанализированы геномы 3,9 тысячи датских детей и подростков, страдающих от ночного недержания мочи. Полученные данные сравнивались с результатами генетического обследования 31 тысячи детей и подростков, не имеющих данной проблемы.
Ученые определили два участка в геноме, изменения в которых повышают риск энуреза. Эти гены задействованы в процессах регуляции мозгом выработки мочи в ночное время.
По расчетам экспертов, наиболее часто встречающиеся варианты генов позволяют объяснить до трети случаев ночного недержания мочи, вызванных генетическими нарушениями. То есть, к энурезу приводят определенные комбинации генов. Особенно уязвимы к их действию дети с генами, повышающими риск развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
