Ученые из Калифорнийского университета считают, что «ферроаддикция» опухолевых клеток может быть использована для доставки противоопухолевых препаратов.
Исследователи обнаружили, что клетки, несущие наиболее распространенную мутацию, обнаруживаемую при раке человека, накапливают большое количество двухвалентного железа. Эта «ферроаддикция» может быть использована для специфической доставки мощных противоопухолевых препаратов без вреда для здоровых клеток. Такая терапевтическая стратегия может быть использована для лечения широкого спектра видов рака, вызванных мутациями в гене KRAS.
Мутации в KRAS обнаруживаются при многих видах рака и особенно часто встречаются при аденокарциноме протоков поджелудочной железы, колоректальном раке, остром миелоидном лейкозе и аденокарциноме легких. В целом считается, что мутации KRAS вызывают четверть всех смертей от рака. Эти патологии лечат препаратами, которые обладают высокой токсичностью для здоровых клеток и тканей, что ограничивает их использование в дозах, необходимых для ингибирования передачи сигналов в раковых клетках.
Исследователи обнаружили, что широкий спектр опухолей, вызванных KRAS, демонстрирует повышенную активность генов, участвующих в поглощении и метаболизме железа. ПЭТ-сканирование пациентов с ОАП показало, что в их опухолях накапливается высокий уровень железа. Ученые создали специальную формулу лекарственного препарата, в которой действующее вещество было связано с двухвалентным железом. В каждом случае этот вариант лекарства подавлял подавлял рост опухоли так же, как и исходная формула. Однако он не вызывал заметного повреждения других здоровых тканей. Это отсутствие токсичности также позволит более активно сочетать лечение с другими противоопухолевыми препаратами.