Ученые из Huck Institutes of the Life Sciences обнаружили, что недорогой препарат, уже одобренный FDA, при приеме с антибиотиками предупреждает развитие устойчивости к ним у бактерий.
В своих экспериментах на мышах ученые анализировали поведение устойчивой к ванкомицину бактерии Enterococcus faecium. Это условно-патогенный микроорганизм, который в норме обитает в желудочно-кишечном тракте, но может вызывать сепсис и эндокардит при проникновении в кровоток и ткани спинного мозга. Один из немногих оставшихся действенными антибиотиков для лечения инфекции – даптомицин, но VR E. faecium быстро приобретает устойчивость и к нему. 5-10% препарата попадает в кишечник, где и происходит появление новых бактерий, резистентных к даптомицину.
Ученые использовали для снижения активности даптомицина в ЖКТ пероральный препарат холестирамин – секвестрант желчных кислот. Препараты этой группы до появления статинов использовали для снижения уровня холестерина в крови.
Благодаря тому, что попадающий в ЖКТ антибиотик становится под действием холестирамина малоактивным, резистентность к нему у бактерий не развивается, и образование устойчивых к даптомицину VR E. faecium снижается в 80 раз.
Исследователи считают, что данная стратегия может быть использована для уменьшения проблемы антибиотикорезистентности.