Здравствуйте. Мне 53 года (рост 180 вес 75). В феврале этого года у меня с помощью КТ с контрастом обнаружили ТЭЛА в легких. В кардиологии, куда меня положили, стали проверять сердце, вены и артерии ног. Ничего не нашли. Всё чисто, тромбов не обнаружили. Сделали анализы, и позже гематолог сказала, что у меня врожденная тромбофилия. И похоже я мутант: F13 / PAI1 / MTHFR1298 / MTR / ITGA2 — всё мутация...
Превышающие показатели первичного анализа:
ПТИ — 76
Протрмбиновое время — 17,8
МНО — 1,4
Фибриноген — 4,26
РФМК — 11,0
Агрегация с АДФ — 15,0
D-димер — 1,7 (был 4,0)
Гематолог попросила ещё сделать анализы:
Гомоцистеин — 12,36
Протеин С — 120
Протеин S свободный — 66,7
Пью Ривароксабан 15мг — 11 дней.
Глупый вопрос незнающего пациента: что мне делать? Просто гематологов в нашем городе нет. Ехать нужно за 200 км. Пока доберусь до кабинета врача, а потом опять пошлют на анализы и так до бесконечности... Помогите, пожалуйста, советом профессионала, если не трудно, конечно.

Здравствуйте. В случае с гематологом очные визиты во многих случаях не обязательны. Вам нужно уточнить,е сть ли возможность проконсультироваться у вашего гематолога дистанционно, например по скайп, или найти другого гематолога, у которого вы сможете наблюдаться дистанционно.