👍 0 👎 |
Прокомментируйте результат анализа, пожалуйстаДобрый вечер! Анализ по скринингу показатель привышен РАРР-А норма до 2.0 , а у меня 2.37 генетик успокоила но мало что сказала
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. Вы не указали срок беременности, данные других обследований. Показатель только отражает риски и его повышение не является однозначным свидетельством патологии. Оценивать необходимо все данные в совокупности, в том числе данные УЗИ. Если это изменение единственное, более вероятно, что все в порядке. При необходимости может быть назначено дополнительное исследование, в частности, амниоцентез.
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. В вашем случае ,действительно ,нет клинически значимого изменения. Непременно посетите вашего доктора. Если все остальные показатели без особенностей,вам можно не волноваться.Не откладывайте посещение доктора ,это в ваших интересах и совершенно правильно.
|
👍 +1 👎 |
Есть ли необходимость в инвазивной диагностике?
|
👍 −1 👎 |
Повышенные риски на 1 скрининге
|
👍 +2 👎 |
Насколько опасна эта патология для ребёнка?
|
👍 +1 👎 |
Необходим ли амниоцентез?
Доброго времени суток.Беременость 2-ая 12-13 недель.Мне 25 лет.Первый скрининг прошла 18-ого апреля на генетические патологии.ХГЧ показывает-56.51.МоМ-1.638.PAPP-A-0.99.МоМ-0.3722.Тоесть как говорят гинеколог и генетик,что PAPP-A ниже нормы.25-ого… |
👍 0 👎 |
Пояснение результата скрининга
Здравствуйте!У меня 16 недель беременности! Мне 24 года!Отцу 26!Делала скрининг в 13 недель и 5 дней!Показал что у ребёнка маленькая носовая кость 2,2 мм. (Норма 2,21-3,25)Пришли анализы по крови Индивидуальный риск по трисомии 21- 1:64.Врач генетик рекомендует делать амниоцентез.Но как то мне страшно.Как можно это перепроверить в данный момент и что мне делать???Очень страшно.
|