Вопросы врачам MedAboutMe
|
👍 0 👎 |
Не хватает одной хромосомы, кто виноват?здраствуйте Не хватает одной хромосомы вместо 46 45 хромосом кто в этом виноват муж или еще кто-то расскажите подробно
|
Ответы
|
👍 0 👎 |
Здравствуйте. решение вопроса должно проводиться в генетической лаборатории,в очном порядке.Это достаточно сложный и объёмный вопрос,совершенно не для заочной консультации. Во всяком случае ,искать "виновного" не целесообразно. Начните с посещения генетика в очном порядке.Это правильно и в ваших интересах. Не следует откладывать .
|
Другие вопросы на схожие темы:
|
👍 0 👎 |
Вопрос по анализу
Нужно сдать анализ кариотипированные клетки крови,у меня есть клинические анализы крови,где есть результать «гематокрит». Является ли это одним анализом? Или как записываю «кариотипированные клетки крови» врачи в анализах
|
|
👍 0 👎 |
Что это за аномалия?
Здравствуйте. Года 3 назад у меня начались сбои в менструальном цикле. Месячные порой шли и по 2 раза в месяц, бывали задержки. Анализы на гормоны были в норме, УЗИ показывало кисту и снижение фолликулярного запаса. Пила дюфастон и фемостон. Со временем все наладилось, но не надолго.Следующие анализы на гормоны были уже плохими, УЗИ показывало сниженный… |
Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?
Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия|
👍 0 👎 |
Что означает это заключение?
здравствуйте. мне 21. ожидаемый риск Трисомии.
базовый риск
тресомии21-1:1009.
трисомии18-1:2230
трисомии13-1:7055
Индивидуальный риск
тресомии21-1:35
тресомии18-1:34781
трисомии13-1:29672
скажите пожалуйста что это значит?
|
|
👍 0 👎 |
ЭКО по ОМС или платно?
Добрый день.
В заключении генетика рекомендовано ЭКО с доимплантационной генетической диагностикой ( кариотип супруга- нормальный мужской, кариотип женщины- аномален, выявлена сбалансированная транслокация 10 и 11 хромосом)
Входит ли данная диагностика в перечень услуг, оказываемых по ОМС, либо данная процедура оплачивается отдельно?
Спасибо.
|
|
👍 0 👎 |
Генетический анализ
Здравствуйте! Подскажите, что значит результат анализа. Сдавали молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2(35 delG) нейросенсорная тугоухость в крови. Заключение: в результате анализа данная делеция обнаружена в гетерозиготном состоянии.
|
Читайте также
Как сегодня лечат грыжи живота
По данным статистики, грыжи передней брюшной стенки встречаются у каждого пятого жителя нашей планеты, а значит медицина смогла на потоке отработать новейшие современные методы лечения этой патологии. Что изменилось за четверть века рассказываем в статье MedAboutMe
Солнцу да: новый уровень защиты от УФ-излучения
Почему важно правильно в зависимости от своего цветотипа и климата выбирать подходящие солнцезащитные средства
Чистая кожа и уверенность в себе: как удалить бородавки и папилломы в домашних условиях?
При наличии на теле бородавок и папиллом можно использовать средство на основе чистотела и очистить кожу.Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?
Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия