Болезни (стр. 10)

Болезнь Краббе

Болезнь Краббе – это наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением распада липидов и их накоплением в миелиновых оболочках центральной и периферической нервной системы. В результате данного патологического процесса миелиновые оболочки нервных волокон разрушаются, нарушается прохождение по ним нервных импульсов, у пациента возникают двигательные …

Болезнь Крона

Болезнь Крона (регионарный энтерит) - это хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание, поражающее разные отделы пищеварительного тракта, но преимущественно развивающееся в кишечнике. Характеризуется трансмуральным (пронизывает всю стенку), сегментарным, гранулематозным воспалением с развитием местных и системных осложнений.

Болезнь куру

Болезнь куру – смертельное заболевание, встречающееся у папуасов Новой Гвинеи и сопровождающееся поражением центральной нервной системы. Название «куру» происходит от слова из языка местных жителей, которое обозначает «трястись» и связано с одним из основных клинических проявлений данной патологии.

Болезнь Кьясанурского леса

Болезнь Кьясанурского леса – это острое вирусное природно-очаговое заболевание из группы геморрагических лихорадок.

Болезнь Лафоры

Болезнь Лафоры (миоклонус–эпилепсия Лафоры, болезнь телец Лафоры, миоклоническая эпилепсия 2-го типа, прогрессирующая злокачественная эпилепсия с миоклонией, семейная миоклония) – наследственное заболевание из группы прогрессирующих форм эпилепсии с миоклонусом, характеризующееся генерализованными и фокальными эпилептическими приступами, экстрапирамидными …

Болезнь Мак-Ардля

Болезнь Мак-Ардля (гликогеноз V типа) – генетическая патология, относящаяся к группе болезней накопления гликогена, вызванного мутациями в гене фермента фосфорилазы мышц и последующим недостатком этого фермента. При нарушении обмена гликогена при данной болезни изменения в основном возникают в мышцах.

Болезнь Меньера

Болезнь Меньера –заболевание внутреннего уха, характеризующееся периодическими приступами системного головокружения, шумом в ушах и развитием нейросенсорной тугоухости.

Болезнь Ниманна-Пика (липоидный гистиоцитоз)

Болезнь Ниманна-Пика или липоидный гистиоцитоз – это достаточно редко встречающееся заболевание, относящееся к группе лизосомных болезней накопления. Данная патология заключается в наличии наследственно обусловленного нарушения липидного обмена, которое сопровождается отложением и накоплением липидов в различных органах и тканях.

Болезнь Ослера-Рендю-Вебера

Болезнь Ослера-Рандю-Вебера (наследственная кровоточивость, генерализованный ангиоматоз, геморрагический семейный ангиоматоз, семейная/наследственная геморрагическая телеангиэктазия/НТГ) - представляет собой относительно редкое наследственное заболевание сосудистой системы, характеризующееся развитием множественных телеангиэктазий кожи и слизистых оболочек …

Болезнь Педжета

Болезнь Педжета («костная болезнь Педжета», деформирующая остеодистрофия, деформирующий остоз, деформирующий остеит) - заболевание, характеризующееся повышением разрушения костной ткани, что ведет к образованию непрочных костей, подверженных переломам.