Невероятно, но в апреле почти сто памятных событий. 25 апреля, например, мир узнал о потрясающем открытии. В этот день американские ученые сообщили о результатах исследований структуры ДНК, которая хранит и передает генетическую информацию каждому последующему поколению.
Мы предлагаем вместе с MedAboutMe вспомнить, чем так важно это соединение для обычных жителей планеты, и почему его расшифровка имеет особое значение для оздоровления будущих поколений.
Кто придумал «день ДНК»
Изображение двойной спирали дезоксирибонуклеиновой кислоты (именно так расшифровывается знаменитая аббревиатура) узнает даже человек совершенно далекий от биологии.
Химическое соединение, выделенное из ядра клетки, было известно еще с середины 19 века. С самого начала ученым было понятно, что структура ДНК играет какую-то биологическую роль, но до середины 50-х годов было не ясно, какую именно.
25 апреля 1953 года журналом Nature были опубликованы результаты исследований структуры молекулы, которые провели Ф.Крик и Д. Уотсон. Публикация сведений о ее расшифровке стала поистине революционным событием. Научный мир узнал, что ДНК хранит всю генетическую информацию у большинства организмов.
Расшифровка структуры продолжается, хотя в 2003 году ученые объявили о скором завершении проекта.
За понимание механизмов реализации наследственности исследователям была вручена Нобелевская премия.
Одному из лауреатов престижной премии Джеймсу Дьюи Уотсону в 2019 году исполнился 91 год. Он автор многих книг и публикаций о структуре ДНК.
В 2008 году во время визита в Москву, выступил с лекцией в МГУ и стал почетным доктором университета.
Ученый продолжает работать. В настоящее время основное занятие Джеймса Уотсона — поиск гена, отвечающего за психические заболевания.
Сначала в США не планировали как-то особо отмечать эту дату, но Национальным институтом, занимающимся проектом по исследованию генома человека, было объявлено о решении ежегодно организовывать праздник.
В 2005 году американские биологи выявили «ген смелости». При введении его мышам, они перестают бояться своих злейших врагов — кошек.
Российские ученые впервые отметили день ДНК в 2009 году в Красноярске. С тех пор в России 25 апреля традиционно проводятся научные конференции, семинары и лекции.
В 2017 году многие мировые издания разместили статьи ученых, где высказывалась обеспокоенность по поводу мужского бесплодия.
Это произошло после публикации израильских и американских исследователей шокирующих данных о том, что с 1973 года концентрация спермы у мужчин в западных странах снизилась более чем на 52 процента, снижаясь в среднем на 1,4% в год.
Беспокойство усилили другие исследования, проведенные учеными Испании и США. Они предоставили данные исследований за период с 2002 по 2017 год и сообщили, что число мужчин у которых диагностировали олигоспермию (тип мужского бесплодия) увеличилось в семь раз.
Исследования китайских ученых доказали, что даже незначительное повреждение ДНК в сперматозоидах человека может снизить фертильность и повысить риск заболевания у потомства.
Более того, в июле 2017 года рождаемость в США достигла рекордно низкого уровня.
Ученым известен ген XRCC1, имеющий решающее значение для развития сперматозоидов. Он помогает обеспечить их высокое число, быструю подвижность, необходимую форму и концентрацию.
Что может вызвать дефицит XRCC1 пока, к сожалению, не известно. Мы надеемся, что дальнейшие исследования помогут изучить потенциальные методы лечения, способные предотвратить мужское бесплодие, вызванное дефицитом XRCC1.
Невидимый помощник
ДНК можно назвать своеобразным «чертежом жизни». Этот сложный код заключает в себе информацию о наследственности, которую передает каждому последующему поколению. Код жизни способен задать любому живому организму всю программу от рождения до гибели.
В книге рекордов Гиннесса зафиксирована акция, которую провели 23 апреля 2016 года на пляже близ болгарского города Варна. Суть ее заключалась в том, что люди выстроились таким образом, что образовали крупнейшую модель спирали ДНК человека.
Процесс изучения структуры ДНК человека, состоящей согласно утверждениям ученых, из 35 тысяч генов, еще не завершен.
Что именно скрывает биологический носитель информации? Ученые утверждают, что именно в генах закодирована наша судьба и предназначение.
Выбор профессии, интеллект, способность избавиться от вредных привычек, застенчивость, верность — все это обусловлено генами.
(из интервью для научно-познавательного канала Sinus)
Молекула ДНК есть в клетке каждого из нас, а в теле человека присутствуют триллионы клеток. Так вот эту молекулу можно сравнить с поваренной книгой Е. Молоховец, которая рассказывает, как будет создано блюдо. В молекуле ДНК «записано», как будет создано наше тело.
По большому счету эту молекулу справедливо назвать связующей нитью «между прошлым и будущим», потому что та ДНК, что есть у всех нас, состоит наполовину из того, что передала мама, а наполовину из того, что досталось от папы. Набор генов, что есть у родителей, перетасовывается, как карты и потом получаетесь вы, я или ваши братья и сестры.
Как зависит наша жизнь от этой ДНК? Вопрос, к сожалению, остается очень сложным.
Если от кого-то из родителей ребёнку досталась заведомо плохая копия гена, то это приводит к развитию болезней. Например, гемофилия, которая досталась по наследству царевичу Алексею, сыну Николая II.
«Рецепт» того, каким получится человек, содержит 3 миллиарда букв ДНК. Очевидно, что запись у всех людей разная. Каждый из нас, в среднем, отличается на одну букву из тысячи, поэтому мы все разные.
Человеческий геном прочитан, но далеко не понят.
В каждая клетке организма человека содержит 1,5 гигабайта генетической информации.
ДНК знаменитостей, особо отличившихся своими достижениями, содержатся в так называемом «Диске памяти», размещенном на борту космической станции. Среди прочих, на диске есть ДНК, принадлежащая физику Стивену Хокингу.
Самую большую ценность для всех родителей представляет здоровье детей. Однако у каждого из нас, независимо от возраста или состояния здоровья, может родиться ребёнок с наследственной патологией, даже если никто из родственников ничем не болел.
Риск «получить» плохой ген есть при каждой беременности. Современная медицинская генетика готова помочь всем семьям, планирующим детей.
С этой целью российскими учеными разработан уникальный тест на 20 самых распространенных и тяжелых заболеваний. Это исследование дает возможность понять, какие гены родители смогут передать будущему ребёнку. Генетический анализ дает результат по многим генам.
Исследование рекомендовано всем. На основе тестирования генов будущих родителей, врачи-генетики разрабатывают индивидуальные рекомендации для каждой семьи. Точность исследований составляет почти 98%.
Все исключить невозможно, но избежать рисков тяжелых и самых частых наследственных заболеваний помогут исследования по программе комплексный ДНК-тест NextGen21 «Здоровые гены для здоровых детей».
Подобные исследования проводятся уже не первый год, но с 2011 года намного увеличилась точность их проведения, поэтому мы настоятельно советуем всем беременным женщинам не упускать такую возможность.
ДНК называют «главной шестеренкой» наследственности. Разгадав шифр этой шестеренки, ученые смогут его менять, чтобы бороться с наследственными предписаниями и преждевременным старением организма.
Риск «получить» плохой ген есть при каждой беременности. Современная медицинская генетика готова помочь всем семьям, планирующим детей.
С этой целью российскими учеными разработан уникальный тест на 20 самых распространенных и тяжелых заболеваний. Это исследование дает возможность понять, какие гены родители смогут передать будущему ребёнку. Генетический анализ дает результат по многим генам.
Исследование рекомендовано всем. На основе тестирования генов будущих родителей, врачи-генетики разрабатывают индивидуальные рекомендации для каждой семьи. Точность исследований составляет почти 98%.
Все исключить невозможно, но избежать рисков тяжелых и самых частых наследственных заболеваний помогут исследования по программе комплексный ДНК-тест NextGen21 «Здоровые гены для здоровых детей».
Подобные исследования проводятся уже не первый год, но с 2011 года намного увеличилась точность их проведения, поэтому мы настоятельно советуем всем беременным женщинам не упускать такую возможность.
