Международная команда ученых из Норвегии, Швеции, Дании, Финляндии и США сообщают, что люди с врожденными дефектами входят в группу повышенного риска заболевания раком.
Исследователи использовали данные регистров здоровья Дании, Финляндии, Норвегии и Швеции. Ученые идентифицировали почти 63 тысячи человек в возрасте до 46 лет, у которых был диагностирован рак, и сравнили полученные данные с информацией о 724,5 тысячи человек, не страдавших от онкозаболеваний.
В группе онкобольных серьезные врожденные пороки развития имели 2169 человек (3,5%). Для людей, у которых не было рака, этот же показатель составил 15826 человек (2,2%). То есть, вероятность заболеть раком при наличии врожденных пороков увеличивалась в 1,74 раза.
Причем риск этот лишь незначительно уменьшался по мере взросления человека. Так, люди с врожденными пороками сердца, дефектами половых органов или нервной системы, с дисплазией скелета или хромосомными аномалиями входили в группу повышенного риска развития онкозаболеваний даже во взрослом возрасте.
Чаще всего (в 5,53 раза выше) раком заболевали люди с хромосомными аномалиями, например, с синдромом Дауна. У них самым распространенным заболеванием был лейкоз. Структурные врожденные пороки (глаз, нервной системы, мочевыводящих органов и др.) чаще приводили к раку в месте развития дефекта.
