Генетические мутации могут привести к шизофрении

Автор — врач кардиолог
Аршинова Ирина Александровна
Около 2,4 миллионов американцев больны шизофренией. Точная причина заболевания не определена, однако ученые уверены, что генетический фактор играет важную роль в развитии заболевания.

Шизофрения является заболеванием головного мозга, при котором человек испытывает галлюцинации, видения, аномальные мыслительные процессы и навязчивые состояния тела. Заболевание чаще всего развивается у пациентов от 16 до 30 лет. Около 10% больных шизофренией имеют родственников первой степени с аналогичным заболеванием. По данным исследовательской группы, шизофрению может вызывать не конкретный ген, а генная рекомбинация.

Для подтверждения своей теории специалисты использовали метод секвенирования ДНК, проанализировав с его помощью 231 геном пациентов, больных шизофренией и их здоровых родителей. При сравнении данных секвенирования пациентов и их родителей ученые обнаружили у пациентов редкие мутации, представляющие угрозу для различных генов. В частности, ген ETD1A играет важную роль в модификации хроматина. Этот клеточный процесс уменьшает размер ДНК и регулирует экспрессию генов.

Во время психических болезней ген ETD1A повреждается. Накопление поврежденных генов, унаследованных детьми от родителей, приводит к высокому риску развития шизофрении и других заболеваний.

Солнечный ожог: как устранить боль и мучительный зуд кожи

Есть несколько способов смягчить интенсивную, но, к счастью, временную боль и зуд, и предотвратить их в будущем.

Читайте также

Ученые систематизировали более 300 генов, ответственных за аутизм

Новое исследование генов, лежащих в основе различий в развитии нервной системы, выявило более 70 генов, очень тесно связанных с аутизмом, и более 250 тесно связанных.

У пожилых отцов чаще рождаются шизофреники
Пожилой возраст отцов связан с повышенным риском развития у ребенка шизофрении.
Учёные: люди выбирают партнёров со схожими психическими отклонениями

Люди склонны выбирать супругов с такими же или схожими расстройствами, что приводит к росту распространённости и серьёзности расстройств у их детей по схеме кровосмешения, пишут учёные.

Генетические мутации защищают от диабета
Международная группа исследователей выявила генетические мутации, обеспечивающие своим носителям защиту от развития диабета 2 типа даже при наличии таких факторов риска заболевания, как ожирение, пожилой возраст, нездоровый образ жизни. Разработка лекарственного препарата, имитирующего этот защитный эффект, может изменить стратегию профилактики и терапии диабета 2 типа.
Исследование: ученые обнаружили новый генетический фактор риска развития шизофрении
Исследование: ученые обнаружили новый генетический фактор риска развития шизофрении
Учёные провели испытания вакцины, которая помогает излечить симптомы аутизма

До сих пор препарат применяли только на мышах, но исследователи заявили, что его действительно можно использовать для помощи людям с расстройством аутистического спектра.

Опубликовано 01.06.2014 00:20, обновлено 22.12.2021 13:59
Рейтинг статьи:
4,5

Ссылка на первоисточник:

Читайте далее

Почему кариес возвращается: мнение стоматологов

Кариес возвращается: причины, симптомы, советы стоматологов по профилактике.

Виды родов: в чем их особенности и сложности

Если ранее роды были естественными или оперативными, без каких либо вариаций, то сегодня предлагаются различные способы рождения детей.

Солнечный ожог: как устранить боль и мучительный зуд кожи

Есть несколько способов смягчить интенсивную, но, к счастью, временную боль и зуд, и предотвратить их в будущем.

Дерматит – классификация и связь с другими заболеваниями

Различные формы дерматита поражают огромное количество людей. И нередко кожные проявления могут быть обусловлены серьезными внутренними нарушениями.

Брекетам все возрасты покорны: вся правда о лечении

Брекеты для взрослых: необходимость, показания и противопоказания. Можно ли после лечения выглядеть моложе?