Киста почки

Наименование и код в МКБ-10

N28.1 Киста почки приобретенная

Симптомы

Киста почки – это заболевание, при котором в структуре органа появляется новообразование, которое представляет собой полость, имеющую стенку и заполненную внутренним содержимым. Образование может быть единичное, либо таких образований может быть несколько, вплоть до того, что они полностью замещают всю структуру почки (поликистоз). Несмотря на то, что киста является доброкачественным образованием, есть риск перерождения его в злокачественное. Помимо этого, при распространенном поражении почек нарушается их функция.

Как правило, больные не предъявляют каких-либо жалоб и кисты обнаруживаются случайно во время плановых обследований. Только по мере прогрессирования появляются жалобы на боль в проекции увеличенных почек или болезненность при их пальпации, головные боли, нарушение работы сердца, что связано с повышением артериального давления.

Отмечаются нарушение со стороны мочеиспускания - нарушение оттока мочи, частые позывы к мочеиспусканию, боли в области паха, в моче появление примесей крови. Жалобы на озноб, лихорадку и усиление болей возможны при инфицировании кисты.

Объективно могут быть выявлены отеки, болезненность при пальпации, положительный симптом поколачивания соответствующей поясничной области, пальпируется увеличенная или смещенная почка.

Поликистозная болезнь почек (ПБП) – это генетически обусловленный патологический процесс. Для нее характерно увеличение в развернутой стадии болезни. Почки становятся доступными для пальпации. Большие поверхностные кисты дают ощущение бугристой поверхности почки. Несмотря не выраженное увеличение объема почек, их пальпация почти всегда безболезненна.

В большинстве случаев генетически обусловленный поликистоз почек выявляют у плода вскоре после рождения. Частый симптом данного состояния – гипонатриемия и нарушение концентрации мочи. Вследствие нарушения концентрации мочи может развиваться общее обезвоживание организма.

Формы

В зависимости от причины возникновения, выделяют несколько вариантов кисты. Первичная киста является наследственной патологией и передается по наследству. Как правило, это множественные кисты. Вторичные кисты являются результатом патологического разрастания клеток почки с образованием полости, когда причиной является травма или наличие хронических заболеваний почки (пиелонефрит).

Классификация кист почек по Босняку (данная классификация отражает риск озлокачествления кист):

  • Простая доброкачественная тонкостенная киста почки без перегородок, кальцификатов или солидного (тканевого) компонента.
  • Доброкачественная киста, может содержать несколько тонких перегородок, в стенках и перегородках возможно наличие мелких или незначительно утолщённых кальцификатов (обызвествлений).
  • Кисты могут иметь множество тонких перегородок, требуется динамическое наблюдение, так как небольшая часть образований может быть злокачественной.
  • Сомнительные кистозные образования с равномерно или неравномерно утолщёнными стенками или перегородками, с измеряемым накоплением контраста, более половины кист имеют злокачественный характер.
  • Явно злокачественные кистозные образования.

Причины

Помимо приобретенных кист почек, возникающих в результате различных факторов и заболеваний (воспалительные процессы – гломерулонефрит, пиелонефрит, инфекционные процессы (туберкулез), выделяют наследственный фактор, определяющий развитие поликистозной болезни почек.

Проверить симптомы
Проверьте ваши симптомы и получите картину вероятных заболеваний, а также подробный алгоритм дальнейших действий.

Диагностика

Диагностика строится на сочетании жалоб, данных анамнеза, клинического осмотра, лабораторных методов исследования (включая генетические) и обязательного применения инструментальных методов диагностики.

Из анамнеза можно выяснить: наличие кист и других заболеваний почек у родственников, наличие камней в почках, артериальная гипертензия.

При диагностике у больных с наследственными формами заболевания следует провести скрининг на наличие конкрементов в мочевыделительной системе и гематурии.

При кистах небольшого размера в моче могут отмечаться гематурия, протеинурия (увеличение белка) обычно менее 1 г/л, возможно увеличение суточного выделения мочи.

Генетическая диагностика аутосомно-доминантного типа ПКБ основана на определении мутаций генов PKD1 (хромосома 16р13.3) и PKD2 (хромосома 4q21), аутосомно-рецессивного - на выявлении мутаций гена PKHD1 (хромосома 6р21).

Для подтверждения диагноза обычно достаточно визуализирующих инструментальных мет