Болезнь Кашина-Бека: неразгаданная тайна

Статью проверил доктор медицинских наук
Диденко Владимир Андреевич

Заболевания суставов относятся к наиболее распространенным патологиям среди населения России после нарушений работы пищеварения и изменения кровообращения. Около 97 % пожилых пациентов в возрасте после 60-65 лет жалуются на боли в суставах, скованность движений, нарушение походки и снижение функциональности. В новой статье MedAboutMe расскажем об известной патологии — болезни Кашина-Бека. Каковы особенности начала ее развития, как проявляется и можно ли предотвратить?

Метабиотики являются помощниками исключительно желудочно-кишечного тракта или всего организма?

Как микробиота кишечника, начиная формироваться еще во время внутриутробного развития, изменяется в течение всей жизни, стараясь адаптироваться к воздействующим на нее факторам: подробно об этом в статье MedAboutMe

Что такое болезнь Кашина-Бека и почему она развивается?

Болезнь Кашина-Бека представляет собой эндемическую патологию, которая сопровождается множественными разрушениями, дегенеративными изменениями позвоночника и суставов. Другие названия — уровская болезнь, эндемический деформирующий остеоартрит, эндемический полиартрит.

Патология развивается у молодых пациентов, женщин и мужчин в одинаковой степени, в возрасте до 25 лет. В ее основе — постепенная, нарастающая неполноценность хрящей, которая связана с дисбалансом важнейших витаминов и минералов в организме, необходимых для ее формирования.

Датой первого упоминания патологии, принадлежавшего Кашину Н.И., русскому доктору, принято считать 1861 год. Позже, в конце 19-начале 20 веках описание болезни дали супруги Е. В. и А.Н. Бек — врачи, работавшие в Забайкалье в конце 19-начале 20 века. Распространенность заболевания отмечается среди жителей Китая, Бурятии, Кореи, Забайкалья.

Несмотря на то, что этиология до сих пор не выявлена, к вероятной причине развития болезни относят дисбаланс витаминов, получаемых вместе с едой и водой, для которого характерно:

  • дефицит Са (кальция), селена;
  • избыток серебра, цинка, железа и марганца;
  • гиперфосфатемия (избыток фосфора);
  • дефицит витамина D.

Некоторые врачи допускают наследственный фактор, который формируется на фоне неблагоприятной внешней обстановки и употребления обедненных минералами и витаминами продуктов питания.

Клинические проявления заболевания

Наиболее распространенные проявления патологии — скованность и хруст в суставах, ограничение движений, изменение походки (при поражении нижних конечностей). В зависимости от степени развития уровскую болезнь подразделяют на три стадии, для каждой из которых характерно проявление тех или иных признаков:

  • У пациентов с первой степенью развития заболевания сохраняется трудоспособность, при этом появляется быстрая утомляемость при физической активности. Нередко возникает боль, хруст в суставах, появляются судороги и небольшая скованность движений. Деформация суставов развивается медленно.
  • Для второй степени развития патологии характерно незначительное ограничение подвижности, замедление развития: рост мужчин не превышает 160 см, женщин — 145 см. Также возможно изменение суставов коленей, сопровождающееся атрофией мышц.
  • Отличительной особенностью течения болезни третьей степени является существенное или полное ограничение подвижности сустава. Кроме того, наблюдается плоскостопие, искривление ног, лордоз поясничного отдела позвоночника, сужение таза (у женщин), неуклюжая походка (утиная).

В случае, если больному не оказать своевременную помощь и не начать лечение, болезнь Кашина-Бека приводит к развитию вторичного артрита, полной блокаде сустава, частичной или полной нетрудоспособности, потере способности к самообслуживанию. Если поражение затрагивает позвоночный столб — развивается радикулит.

Основные методы диагностики

Диагностикой занимается ортопед, который на приеме проводит физический осмотр пациента и назначает дополнительные лабораторные исследования для подтверждения диагноза. Среди основных методов выявления заболевания выделяют:

  • ОАК (общий анализ мочи);
  • ОАК (общий анализ крови);
  • рентгенографию стоп и кистей рук, что связано с первичным вовлечением в процесс деформации суставов рук и ног;
  • рентгенографию крупных суставов с исследованием зон роста у подростков на предмет преждевременного закрытия;
  • рентгенография позвоночника, которая может показать неравномерное расположение позвонков с выраженной тенденцией к уплощению межпозвоночных дисков.

С целью исключить развитие паранеопластического синдрома, в особенности у пациентов с первой-второй степенью болезни, показаны другие диагностические методы, такие как компьютерная томография крупных суставов, магнитно-резонансная томография суставов.

Комплексная терапия патологии

Исходя из состояния пациента, возраста, степени развития патологии показано консервативное или хирургическое лечение. В первом случае терапия проводится в амбулаторных условиях и направлена на купирование деформирующего процесса и восстановление подвижности сустава. Последующие мероприятия используются для уменьшения болезненности, снижения выраженности других признаков, восстановление способности к самообслуживанию. Консервативный метод терапии включает в себя:

  • прием медикаментов (препаратов кальция, фосфора, железа, магния);
  • использование радоновых ванн, ультразвуковой процедуры;
  • проведение лечебного массажа и занятий ЛФК.

Если консервативный способ оказывается недостаточно эффективным — назначается оперативное вмешательство. Обычно операцию проводят пациентам со второй и третьей степенями развития болезни Кашин-Бека. Хирургическое вмешательство может включать:

  • удаление внутрисуставных блокад (тел), которые являются основной причиной ограничения движения сустава;
  • редрессацию, под которой принято понимать разрыв ткани капсулы сустава для обеспечения более широкого диапазона движений;
  • артропластику — при наличии ярко выраженных деформаций сустава, включает в себя удаление измененных тканей и моделирование концов костей;
  • эндопротезирование — наиболее радикальный способ, предполагающий полную или частичную замену сустава на протез.

Отслеживание дисбаланса витаминов, минералов и своевременное восполнение дефицита — основной метод профилактики заболевания.

Использованы фотоматериалы Unsplash

Читайте далее

Аллергия на стиральный порошок у детей: симптомы, лечение и профилактика

Одним из наиболее распространенных «виновников» возникновения бытовой аллергии у детей и взрослых является содержащий вредные компоненты порошок для стирки белья

Какие экологичные и не токсичные продукты помогают неплохо справляться с уборкой дома?

Считаете бытовую химию опасной для здоровья? Используйте вместо неё экологичные и не токсичные продукты.

Метабиотики являются помощниками исключительно желудочно-кишечного тракта или всего организма?

Как микробиота кишечника, начиная формироваться еще во время внутриутробного развития, изменяется в течение всей жизни, стараясь адаптироваться к воздействующим на нее факторам: подробно об этом в статье MedAboutMe
Опубликовано 08.08.2023 23:30
Рейтинг статьи:
4,6

Использованные источники

Болезнь Кашина - Бека: диагностика, дифференциальный диагноз / Ильина Е.Ю., Лыткина К.А. // Вестник Российского государственного медицинского университета 2010
Остеохондропатия головки бедренной кости / Полянский В.П., Полянская О.С. // Волгоградский научно-медицинский журнал 2009
Новые медицинские технологии в исследовании болезни Кашина-Бека и ХОБЛ / Иванова М.А., Иванова О.М. // Вестник новыйх медицинских технологий 2017
Эндемический деформирующий остеоартроз: этиология, диагностика, лечение, профилактика / Фролова Т.В., Охапкина О.В. // Боль. Суставы. Позвоночник 2012

Читайте также

Редкие болезни: как распознать наличие орфанного заболевания и как лечить
Некоторые болезни у людей встречаются редко, но их носителям от этого не легче. Как распознать такие заболевания, с которыми даже врачи порой не встречались? Кто занимается лечением редко встречающихся заболеваний?
Редкие болезни: кальцифилаксия
Диагностирована почечная недостаточность? Это может привести к кальцифилаксии. MedAboutMe рассказывает о болезни подробно.
Редкие болезни: болезнь Стилла
При болезни Стилла поражается кожа, суставы, печень и другие органы. Самое важное об этом редком заболевании рассказывает MedAboutMe.
Редкие болезни: синдром Донахью
Что такое синдром Донахью, почему он возникает и как лечится — в статье MedAboutMe.
Самые редкие болезни почек
В статье MedAboutMe читайте о самых редких болезнях почек, их причинах, симптомах, методах диагностики и лечения.
Редкие заболевания: «болезнь кленового сиропа»
Болезнь кленового сиропа, или лейциноз: как возникает, почему развивается и можно ли ее вылечить — в статье MedAboutMe.