Генетические тесты мало что дают для точного выявления сердечно-сосудистых рисков по сравнению с консультацией врача, утверждают ученые из Университета Дьюка.
Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний является гораздо менее предсказуемым фактором, чем фактические факторы риска образа жизни, такие как высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина и диабет, даже среди молодых людей. Многие молодые люди могут ощущать ложное чувство безопасности, если при генетическом анализе окажется, что у них низкий риск наследственного заболевания. Но в битве между природой и воспитанием именно воспитание является более сильным фактором сердечно-сосудистых заболеваний: то, как человек живет во взрослом возрасте, является гораздо более важным фактором в развитии этого заболевания.
В своем анализе исследователи обнаружили, что полигенная (основанная на анализе генов) оценка риска обеспечивает ограниченную точность прогнозирования риска сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с традиционной оценкой здоровья. Это правило действует во всех трех возрастных группах, даже в самых молодых: модель, основанная на факторах риска, превосходила модель, основанную на генетике, для прогнозирования сердечно-сосудистых заболеваний.
Хотя в генетических тестах используются новые технологии, они могут быть очень дорогими. Вместо этого эксперты советуют посещать врачей и оценивать свои
фактические факторы кардиориска: питание, ИМТ, физическая активность, курение, уровень давления и холестерина, потому что это намного лучше определяет состояние здоровья.
Ученые университетов Кардиффа и Бристоля нашли ген, который увеличивает вероятность того, что у ребенка будет низкий IQ. Они предлагают проводить соответствующий генетический тест прямо сразу после родов.
Ученые Манчестерского университета успешно применили новый экспресс-генетический тест для скрининга детей, которые могут потерять слух из-за антибиотика.
Наука шагнула далеко вперед. И многих неизлечимых генетических заболеваний сегодня можно избежать с помощью экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Именно благодаря этому методу жительница США, чьи гены обладают высокой вероятностью передачи детям редкого заболевания головного мозга, смогла родить здоровых детей.
Ученые разработали компьютерную программу, с помощью которой можно диагностировать редкие генетические заболевания по семейным фотографиям, основываясь на анализе черт лица и сопоставлении их с характеристиками из базы данных.
