Ученые из Института Пастера предложили новую терапию преэклампсии, которая исправляет дефекты в плацентарных клетках и восстанавливает вес плаценты и плода.
Преэклампсия — это дисфункция плаценты, которой страдают приблизительно от 2 до 8% беременных женщин во всем мире. Она может иметь фатальные осложнения: ежегодно происходит более 50 000 материнских смертей, и косвенно более миллиона случаев внутриутробной или перинатальной смерти плода во всем мире связаны с преэклампсией беременных. Эффективного лечения на данный момент нет.
Первым геном, который был идентифицирован как вовлеченный в генетические формы преэклампсии, был фактор транскрипции STOX1. Исследование ученых было основано на трофобластах, связанных с экспрессией этого гена, и на двух моделях преэклампсии у грызунов, одна из которых имитирует ранние формы преэклампсии, а другая – формы с поздним началом.
Обработка этих трофобластов тетрагидробиоптерином BH4 в испытании скорректировала дефекты в плацентарных клетках и восстановила газообмен. Что еще более важно, введение препарата двум доклиническим моделям грызунов восстановило массу плаценты и плода. Наконец, новое лечение корректировало артериальное давление, избыток белка в моче и сердечно-сосудистые нарушения у матери.
Ученые даже предполагают, что препарат может быть эффективным при лечении долгосрочных последствий преэклампсии у матерей (сосудистых аномалий в головном мозге, почках, сердце и печени).
