Ученые из NYU Langone Health считают, что риск внезапной необъяснимой смерти в детстве зависит от генетических факторов.
Врачи отдельно выделяют синдром внезапной детской смерти (SIDS, СВДС), когда внешне здоровый ребёнок в возрасте до 1 года просто не просыпается в своей кроватке, и внезапную необъяснимую смерть в детстве (SUDC), когда то же самое происходит с ребёнком старше 1 года.
Ученые проанализировали ДНК 124 групп, состоящих из родителей и ребёнка, который умер из-за SUDC. У 11 из 124 детей (9%) были обнаружены мутации в генах, регулирующих работу ионов кальция. А при этом известно, что сигналы, которые передаются при помощи ионов кальция, играют ключевую роль в работе клеток мозга и сердечной мышцы. При нарушении таких сигналов может развиться аритмия или судороги, что значительно повышает риск внезапной смерти ребёнка.
Важно, что эти мутации не передавались детям от родителей – они были новыми, то есть возникали у детей случайным образом. Это означает, что риски SUDC, унесшей жизнь одного ребёнка, исключительно маловероятны в отношении другого ребёнка этой же пары.
