Антитела к ганглиозидам, метод лайн-блот (GM1; GM2, GM3, GM4; GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды) — метод, использующийся в диагностике полинейропатий.
Лабораторная диагностика полинейропатий, выявление специфических антител к ганглиозидам
Полинейропатия — группа заболеваний, поражающая нервные окончания человека. Причины возникновения болезни различны. Характерные признаки болезни — слабость в мышцах и боль в поражённой области тела. Факторы, приводящие к возникновению болезни различны, поэтому важным моментом в установлении диагноза является определение ее причины. Одним из этиологических факторов, приводящих к развитию синдромов полинейропатии, является аутоиммунный механизм поражения нервов. При некоторых формах полинейропатии в крови обнаруживаются аутоантитела, антигенами для которых являются ганглиозиды собственной нервной ткани.
Ганглиозиды — сложноустроенные жиры (липиды). Главная роль ганглиозидов определяется в их участие при осуществлении межклеточных контактов. Некоторые ганглиозиды служат своеобразными рецепторами для некоторых бактериальных токсинов. В нервной ткани их содержание составляет 6% от всех других липидов.
Как узнать, есть ли аллергия и на какие аллергены?
Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергияИммунологические методы диагностики полинейропатий (метод лайн-блота)
К основной группе полирадикулонейропатий, протекающих с аутоиммунным компонентом, относится синдром Гийена-Барре и его разновидность — синдром Миллера-Фишера. Характерной особенностью этих заболеваний является лабораторный признак, заключающийся в появление аутоантител к ганглиозидам. Аутоантитела группы — GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b наиболее характерны при наличии синдрома Гийена-Барре, поскольку их выявляемость в крови больных достигает 60%. Антитела — GT1a, GQ1b — появляются в кровяном русле как при Синдроме Гийена-Барре, так и при синдроме Миллера-Фишера. Редко встречающийся Canomad синдром (хроническая атаксическая нейропатия/офтальмоплегия/присутствие моноклонального IgМ-парапротеина и холодовых агглютининов) характеризуется присутствием антител класса — GD1b, GD2, GD3, GQ1b. Антитела к сульфатидам (веществам, входящих в состав ткани мозга) в ряде случаев обнаруживаются при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии.
Основные показания для назначения
Появление симптомов невропатии; дифференциальная диагностика синдромов Гийена-Барре и синдром Миллера-Фишера; дифференциальная диагностика острых полирадикулоневропатий.
