Специалисты из российского Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) готовы к производству новой вакцины от COVID-19.
Препарат получил название «Конвасэл». Это субъединичная рекомбинантная вакцина, то есть она содержит не вирус целиком, а только отдельные его компоненты – субъединицы, которые являются антигенами. На эти белки-антигены организм учится вырабатывать антитела.
Основное преимущество таких вакцин – безопасность. Большинство «детских» прививок – это как раз субъединичные вакцины (от коклюша, дифтерии, столбняка и др.). От COVID-19 тоже уже разработаны субъединичные вакцины – NVX-CoV2373 (Novavax, США), «Бетувакс-КоВ-2» (Бетувакс, Россия), и др.
В вакцине ФМБА используется консервативный N-белок нуклеокапсида коронавируса SARS-CoV-2. По словам руководителя ФМБА Вероники Скворцовой, этот белок «самый иммуногенный» и вызывает иммунный ответ уже на ранних стадиях заболевания COVID-19 на уровне антител и на уровне клеточного иммунитета.
Доклинические исследования нового препарата были завершены в июне 2021 года. А 31 декабря В.Скворцова заявила, что во время проведения объединенной I и II фазы клинических исследований ни один испытуемый, получивший «Конвасэл», не заболел. Всего в исследованиях участвовали 150 человек. ФМБА подало заявку на регистрацию своей вакцины.
