Ученые Калифорнийского университета выяснили, что участки генов «сердечного приступа», связанные с риском ишемической болезни сердца, практически идентичны у разных людей.
Ранее исследователи идентифицировали ген, названный «геном сердечного приступа», который провоцирует от 30 до 50% вероятности появления болезней сердца и сосудов в течение жизни. Этот ген коррелирует с более высокими рисками ранних и более тяжелых сердечных патологий. Теперь ученые говорят, область ДНК, в которой находится этот «ген сердечного приступа», по-видимому, играет гораздо меньшую роль в изменении риска заболевания ишемической болезни сердца, и многое зависит от образа жизни человека.
Генетическое исследование — крупнейшее на сегодняшний день – рассмотрело почти четверть миллиона случаев сердечно-сосудистых катастроф. Новая научная работа показала, что этот генетический риск одинаков для основных расовых и этнических групп, включая людей европейского, африканского, японского и иного происхождения. При этом отдельные этнические группы страдают от болезней сердца значительно чаще других.
Ученые утверждают: причина вовсе не в том, что люди этих групп имеют более высокий генетический риск заболевания. Другие факторы, такие как доступ к медицинскому обслуживанию и различный образ жизни, ответственны за большее количество сердечных патологий в этих группах населения.
