Болезнь Хантингтона представляет собой генетическое заболевание нервной системы, которое обычно проявляется в 30-50 лет. Сначала меняется личность, когнитивные и физические способности. Первый симптом — хорея, беспорядочные, неконтролируемые движения, сопровождающиеся беспокойством, нарушением координации.
Постепенно речь становится невнятной, человек начинает гримасничать, не может нормально жевать и глотать. Он плохо спит, теряет способность к абстрактному мышлению, способность оценивать свои действия, ухудшается память. Параллельно развивается депрессия, панические состояния. Возможны вспышки агрессии.
До недавнего времени считалось, что болезнь неизлечима. Но клинические испытания нового препарата доказали обратное — 109 добровольцев каждый день получали экспериментальный препарат PBT2 в дозировке 100, 250 миллиграммов. Общий курс лечения составил 26 недель.
В итоге было установлено, что дозировка 250 миллиграммов улучшала когнитивные функции пациентов и замедляла процесс атрофии мозговых тканей. В целом средство хорошо переносилось больными. В ближайшее время начнется третья фаза испытаний, говорят представители компании.
Исследователи из американского Университета Джонса Хопкинса сообщают, что выяснили механизм прогрессирования болезни Хантингтона — наследственного заболевания, при котором поражается головной мозг.
Нобелевская премия по физологии и медицине 2016 года была вручена японскому ученому Йосинори Осуми (Yoshinori Ohsumi). Его работы посвящены вопросам аутофагии, а полученные им данные могут быть использованы для лечения рака, болезни Паркинсона и др.
