Научный прорыв: врачи детской больницы Вестмид в Сиднее (Австралия) выяснили, у каких детей высокий риск синдрома внезапной детской смерти.
СВДС, синдром внезапной детской смерти, из-за которого здоровые дети умирают во сне, – давняя проблема специалистов и трагедия родителей. Ему подвержены дети раннего возраста: 86% случаев происходят в первые полгода жизни. При СВДС дыхание ребёнка останавливается во сне, что приводит к летальному исходу. Доктор Кармел Харрингтон начала заниматься этим вопросом 29 лет назад после смерти сына Дэмиена, и ее работа завершилась научным прорывом: ученым удалось выяснить, как предсказать риск СВДС у детей.
Они проанализировали 722 образца крови младенцев, участвовавших в программе скрининга новорожденных в Новом Южном Уэльсе в период с 2016 по 2020 год. Двадцать шесть детей позже умерли от СВДС, и все эти дети имели значительно более низкие уровни особого фермента в крови при рождении по сравнению с другими младенцами. Фермент бутирилхолинэстераза играет роль в регуляции различных функций мозга, которые влияют на внимание, сон и бодрствование. Когда во время сна в дыхании ребёнка возникает небольшая пауза (что нормально для маленьких детей), этот фермент «будит» мозг, заставляет ребёнка просыпаться и вскрикивать, восстанавливая дыхание. При его нехватке процесс передачи сигнала нарушается.
Врачи говорят, что следующим этапом будет измерение уровня этого фермента в рамках рутинных медицинских осмотров новорожденных. Команда также рассмотрит способы повысить уровень фермента у детей в группе риска. Известно, что от СВДС чаще страдают недоношенные младенцы и дети курящих родителей, а основная мера профилактики – соблюдение правил безопасного сна: укладывание ребёнка на спину в отдельную кроватку, в которой не должно быть подушек, одеял, бортиков или игрушек.
